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 M. F. Jean, pour l'analyse des azotates (1). Soit un ballon de 25o centi- 

 mètres cubes environ, muni d'un bouchon de caoutchouc portant deux 

 tubes, dont l'un se rend dans une cuve à eau, tandis que l'autre, effilé à 

 sa partie inférieure et muni d'un robinet en verre surmonté d'un enton- 

 noir, sert à l'introduction des liquides. On commence par remplir exacte- 

 ment, avec de l'eau distillée, la partie du tube comprise entre l'extrémité 

 effilée et le robinet. On introduit ensuite dans le ballon o gr , 5 de la sub- 

 stance organique; on ajoute quelques grammes de sulfate double de fer et 

 d'ammoniaque, et environ 5o centimètres cubes d'eau ; on ferme le ballon 

 et on le porte à l'ébullition, jusqu'à ce que tout l'air soit entraîné par la 

 vapeur d'eau. Dans ces conditions, le sulfate de fer ammoniacal est sans ac- 

 tion sur la plupart des corps nitrés fixes. On place ensuite l'extrémité du 

 tube de dégagement sous une cloche graduée et l'on remplit l'entonnoir avec 

 un mélange d'acides chlorhydrique et sulfurique, qu'on laisse écouler len- 

 tement par le tube effilé. L'addition d'acide sulfurique a pour but d'accé- 

 lérer la décomposition des corps nitrés. Lorsqu'on a introduit environ 

 5o centimètres cubes du mélange, on ferme le robinet, et l'on maintient 

 l'ébullition jusqu'à cessation complète de dégagement gazeux. On mesure 

 ensuite le volume du gaz, et l'on en déduit la teneur en azote d'après la for- 

 mule de décomposition des nitrates. 



» Lorsqu'on opère sur des composés liquides, tels que la nitroglycérine 

 ou le nilroglycol, l'entraînement d'une partie du produit, pendant l'ébul- 

 lition, oblige à modifier la méthode que nous venons de décrire. On 

 commence par déterminer le titre d'une solution de permanganate de po- 

 tasse, à l'aide d'une solution titrée de sulfate de fer, qu'on porte à l'ébulli- 

 tion, et qu'on décolore exactement par le protochlorure d'étain, après 

 addition d'acide chlorhydrique. 



» On introduit ensuite, dans un ballon, un volume connu de la solution 

 de fer, qu'on décolore comme précédemment, et on laisse refroidir la 

 liqueur en présence d'un courant d'acide carbonique, ou en ajoutant, à la 

 surlace du liquide, une couche d'essence ou d'huile de pétrole. On ajoute 

 environ o gr , 5 du corps nitréet l'on cliauffe au bain marie. Lorsque la ma- 

 tière est complètement décomposée, on porte à l'ébullition, pour chasser 

 le bioxyde d'azote, et l'on titre de nouveau par le permanganate. Cette mé- 

 thode, appliquée à l'analyse de la nitroglycérine, nous a fourni i8,3 

 pour 100 d'azote, au lieu de 1 8,5 indiqués par la théorie. 



(l) Bulletin de la Société chimique, numéro de juin 1876, page i3. 



