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 l'alumine et non les précéder l'une et l'autre, ainsi que l'observation 

 semble le montrer. 



» Les chlorure et sulfate de gallium un peu acides ne sont pas précipités 

 à froid par l'acétate d'ammoniaque légèrement acide; mais les mêmes sels 

 de gallium neutres sont troublés. Un excès d'acétate acide d'ammoniaque 

 éclaircit la liqueur, laquelle, dans ce cas, ne se trouble plus à chaud, à 

 moins, cependant, qu'on ne lui ajoute beaucoup d'eau. 



» Le chlorure de gallium est très-soluble et déliquescent. Après avoir 

 été desséché, il attire l'humidité de l'air et se liquéfie; la solution très-con- 

 centrée est claire, mais elle se trouble par l'eau. Le précipité (sans doute 

 un oxychlorure) n'est qu'assez lentement repris par l'acide chlorhydrique 

 étendu. Aussi, quand on veut retirer tout le gallium contenu dans un pro- 

 duit insoluble, est-il prudent de chauffer celui-ci avec de l'acide chlorhy- 

 drique assez fort. 



» Si, à du chlorure de gallium concentré, on ajoute strictement assez 

 d'acide chlorhydrique pour qu'on puisse étendre d'eau sans trouble, on ob- 

 tient une liqueur qui précipite abondamment par l'ébullition et s'éclaircit 

 par le refroidissement. 



» Une solution légèrement acide de chlorure de gallium, étant desséchée 

 à une douce chaleur, abandonne des aiguilles ou des lamelles cristallines 

 qui agissent fortement sur la lumière polarisée. 



» Le sulfate de gallium n'est pas déliquescent. De même que l'alun, il 

 forme avec l'eau froide une solution limpide qui se trouble à chaud et s'é- 

 claircit parle refroidissement. 



» J'ai préparé de l'alun de gallium en mélangeant les solutions de sulfates 

 d'ammonium et de gallium purs. A l'abri des poussières de l'air, la liqueur 

 reste limpide, mais, au contact d'une parcelle d'alun ordinaire, elle dépose 

 des cristaux volumineux et très-nets d'alun ammoniacogallique. L'existence 

 de ce sel est ainsi mise hors de doute. » 



chimie organique. — Sur l'aldéhyde téréphtalique. Note de M. E. Grimaux, 



présentée par M. Cahours. 



« On ne connaît encore qu'un petit nombre de dialdéhydes dérivées 

 des glycols : ce sont le glyoxal, l'aldéhyde succinique et l'aldéhyde 

 phtalique. J'ai cherché à obtenir l'aldéhyde téréphtalique, correspondant 

 au glycol aromatique 



C 8 H'°0 2 = C 6 IU 



|4/ CEF, OH 



CtP, OH' 



C.R., 1876, 1* Semestre. (T. LXXX1II, No 18.) 1 08 



