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en soumettant son éther dichlorhydrique ou chlorure de tollylène C 8 H 8 CI 2 

 à l'action oxydante de l'acide azotique faible on de l'azotate de plomb : 

 c'est, en effet, par ce procédé que nous avons réussi, M. Lauth et moi, 

 à transformer le chlorure de benzyle eu aldéhyde benzoïque. 



» Le chlorure de tollylène pur et bien cristallisé est soumis à l'ébulli- 

 tion avec 20 parties d'eau et une partie d'azotate de plomb jusqu'à cessa- 

 tion de vapeurs nitrêuses, puis le mélange est distillé : le nouveau corps 

 passe avec les vapeurs d'eau. Comme il est entraîné difficilement, il faut 

 renouveler plusieurs fois l'eau dans le ballon pendant la distillation. On 

 obtient ainsi un corps blanc que l'on purifie par cristallisation dans l'eau 

 à une température voisine de l'ébullition. 



» Le nouveau corps répond à la formule C 8 H 6 2 , auquel conduisent 

 les analyses (1), et sa fonction est établie par ce fait qu'il se transforme en 

 acide téréphtalique par l'action du bichromate de potassium et de l'acide 

 sulfurique. L'identité du produit d'oxydation avec l'acide téréphtalique a 

 été établie non-seulement par son aspect, son insolubilité dans les divers 

 solvants, mais encore par sa transformation en éther méthyltéréphtalique, 

 se présentant sous l'aspect de longs prismes, fusibles à i/jo degrés. 



» L'aldéhyde téréphtalique se présente sous la forme de fines aiguilles 

 blanches, légères, fusibles à ii4-ii5 degrés; assez soluble dans l'éther, 

 très-soluble dans l'alcool, elle est peu soluble dans l'eau froide et se dis- 

 sout dans environ soixante fois son poids d'eau à l'ébullition. 



» Elle se combine au bisulfite de sodium ; en effet, à 4o°-5o° elle se dissout 

 dans environ 20 à 23 fois son poids d'une solution saturée de ce sel et cette 

 solution n'abandonne pas d'aldéhyde téréphtalique quand on l'agite avec 

 l'éther. 11 y a donc eu combinaison, mais la combinaison est très-soluble 

 et ne cristallise pas par le refroidissement de la liqueur. 



« Le cyanure de potassium réagit vivement sur l'aldéhyde téréphta- 

 lique. Quand on mélange les solutions alcooliques de ces deux corps, on 

 voit immédiatement la liqueur se colorer en brun, puis déposer une masse 

 rouge brunâtre, qui, recueillie sur un filtre, se décolore et se transforme en 

 unt' poudre jaunâtre, amorphe, insoluble dans l'eau et dans l'éther, un peu 

 soluble dans l'alcool bouillant, soluble dans les alcalis, mais non dans les 



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