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 le mode de formation et les relations qui la lient aux autres matières colo- 

 rantes de la garance. 



» 2. Quand on traite la pseudopurpurine par l'eau bouillante (Comptes 

 rendus, LXXIX, p. 681), elle perd un atome d'oxygène et se transforme en 

 purpurine hydratée et en une petite quantité du corps qui fait l'objet de 

 ce travail. 



» Il reste en partie en dissolution dans l'eau, d'où on peut le retirer 

 par le procédé que j'indiquerai plus loin, et en partie adhérent à la pur- 

 purine; les cristallisations répétées dans l'alcool, où il est très-soluble, ne 

 suffisent pas pour en opérer la séparation. 



» J'y ai réussi par deux moyens : le premier consiste à détruire la pur- 

 purine en solution alcaline par le permanganate de potassium; le second 

 est basé sur la propriété que possèJe la purpurine de s'unir par voie de 

 teinture à l'oxyde de fer, auquel la matière colorante jaune ne se combine 

 que difficilement. Dans ces derniers temps j'ai observé que la température 

 de l'eau bouillante n'est pas indispensable pour opérer la réduction de la 

 pseudopurpurine; on arrive au même résultat quand on abandonne à elle- 

 même une solution alcaline de ce corps : sa couleur change du violet rouge 

 au rouge et l'analyse immédiate montre qu'il s'est formé simultanément 

 de la purpurine et de la matière jaune. Par une exposition prolongée à 

 l'air, la première est détruite presque totalement, tandis que la seconde 

 résiste. Dans toutes ces circonstances, on n'obtient qu'un faible rendement, 

 de telle sorte que je n'ai pu disposer que de l\ grammes de matière 

 pour faire cette étude. 



» 3. La purification s'opère en traitant la solution dans l'alcool aqueux, 

 d'abord par l'oxyde de fer, qui enlève la purpurine, puis par l'hydrate 

 d'aluminium, qui laisse la purpuroxanthine et se combine avec la matière 

 colorante jaune, que l'on en sépare ensuite par un acide. L'analyse élé- 

 mentaire conduit à la formule C M H 8 5 ; elle est en conséquence un iso- 

 mère de la purpurine et représente la cinquième trioxyanthraquinone 

 connue. 



» Pour éviter les doubles emplois qui résulteraient des expressions de 

 xantho-chryso-flavo- purpurine qui lui conviendraient, d'après l'usage 

 reçu, je me borne à la désigner par son numéro d'ordre et j'adjoindrai au 

 mot purpurine la cinquième lettre de l'alphabet £. 



» La purpurine e se présente sous forme d'une poudre légère, d'un jaune 

 orangé; vers 180 degrés elle éprouve un commencement de fusion et se 

 sublime à une température plus élevée, avec destruction partielle de la 





