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 malière. Elle est plus soluble clans l'eau que les autres matières colorantes 

 delà garance; très-soluble dans l'alcool, l'acide acétique, la benzine et le 

 chloroforme. L'acide sulfurique concentré la dissout en se colorant en jaune- 

 orange intense; l'eau l'en précipite de nouveau. Les alcalis caustiques for- 

 ment avec elle des combinaisons dont la solution aqueuse présente une 

 couleur rouge intermédiaire entre celles de la purpurine et de la purpu- 

 roxanthine. Les laques de chaux et de baryte sont fort peu soluhles dans 

 l'eau bouillante; l'eau alunée la dissout en se colorant en jaune orangé, 

 sans fluorescence, et l'abandonne presque totalement par le refroidisse- 

 ment. Elle teint les mordants d'alumine en 3 ou 4 orange des tables 

 chromatiques de M. Chevreul; la saturation n'a lien qu'en présence d'un 

 équivalent d'acétate de calcium. Cette couleur ne résiste pas aux opérations 

 de l'avivage; elle ne teint pas les mordants de fer. 



» 4. Les relations qui lient la purpurine £ aux autres matières colorantes 

 de la garance se déduisent des faits suivants : 



m Traitée en solution alcaline par le phosphore, elle perd i atome 

 d'oxygène et se transforme en une bioxyanthraquinone, qui n'est pas l'ali- 

 zarine, mais bien la purpuroxanthine. 



» En dissolution alcaline bouillante, elle se transforme en purpurine; 

 cette réaction remarquable, dans laquelle i atome d'oxygène s'est déplacé 

 sans abandonner la molécule, sera l'objet d'une étude détaillée : le défaut 

 d'une méthode de préparation régulière m'a seul empêché de poursuivre 

 ce travail. Cette lacune pourra être comblée maintenant. 



» 5. Utilisant la résistance que la purpurine £ oppose en solution alca- 

 line aux agents d'oxydation, j'ai réussi à l'obtenir en traitant la purpu- 

 roxanthine à froid par une dissolution aqueuse de manganatê de potas- 

 sium. La réaction parait nette et propre à produire de plus grandes quan- 

 tités de ce corps. La purpurine £ peut être considérée comme obtenue par 

 synthèse totale; en effet, par la belle méthode de M. de Lalande, on ob- 

 tient la purpurine par oxydation de l'alizarine; or elle est le point de dé- 

 part pour la préparation de son isomère; par réduction, elle produit la 

 purpuroxanlhine; l'oxydation de cette dernière donne naissance, on vient 

 de le voir, à la purpurine £. 



» 6. En résumé, la plus complexe des matières colorantes delà garance, 

 la pseudo-purpurine C M H 4 (HO) 4 2 , télraoxyanthraquinone, perd faci- 

 lement (par ex. à ioo° en présence de l'eau) i atome d'oxygène, et donne 

 naissance simultanément à deux trioxyanlhraquinones C M H 5 (HO) 3 ,0% 

 l'une teignant en rouge, l'autre en orange, les mordants d'alumine. 



