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 suite d'une déshydratation partielle tle l'aldol et que sa composition est re- 

 présentée par la formule C 8 H 1 'O 3 . J'ai reconnu qu'il prend naissance dans 

 la préparation de l'aldol, d'autant plus abondamment que le contact de 

 l'acide chlorhydrique étendu avec l'aldéhyde est prolongé davantage et que 

 la liqueur prend une teinte plus foncée. Lorsque cette liqueur est étendue 

 d'eau et neutralisée par le carbonate de soude, il se sépare d'abord une 

 huile noire que l'on met de côté et dans laquelle se forme quelquefois, 

 par un repos prolongé, des cristaux. Après la séparation de cette huile, 

 il se dépose une matière demi-solide d'un jaune brunâtre, d'apparence 

 mamelonnée. La liqueur complètement neutralisée laisse encore déposer, 

 du jour au lendemain, une petite quantité de ce corps. On le recueille sur un 

 filtre et on le comprime fortement entre du papier, ou bien encore on le 

 soumet à l'action de la trompe sur un entonnoir, et, après ce traitement qui 

 en sépare des parties huileuses, on le fait bouillir avec de l'eau. Le corps 

 fond et se sépare en grosses gouttes oléagineuses, qui se dissolvent peu à 

 peu dans l'eau bouillante. Il est nécessaire de prolonger l'ébullition pen- 

 dant quelque temps, en agitant fréquemment, et d'employer une quantité 

 d'eau insuffisante pour dissoudre le tout. 



» La liqueur filtrée sur un filtre mouillé est abandonnée pendant 

 quelque temps à elle-même. Des cristaux commencent «à s'y déposer, et 

 augmentent peu à peu en quantité. On les recueille et on les purifie par 

 plusieurs cristallisations dans l'eau bouillante. Ils se déposent finalement 

 en petites paillettes ou en grains cristallins qui n'acquièrent jamais une 

 grande dimension. 



» Le corps ainsi obtenu est identique avec la substance décrite anté- 

 rieurement et qui s'était déposée dans l'aldol brut. Il renferme : 



Expérience. C'H"0\ 



Carbone Go, 36 60,74 



Hydrogène 8,96 8,86 



» Il résulte donc de la déshydratation de 2 molécules d'aldol, qui per- 

 dent une molécule d'eau, 



2G 4 H S 2 = C 8 H M Q« ■+- I1 2 0. 



On peut l'envisager comme dérivant du dialdol C s H ,0 O'' par la perte d'une 

 molécule d'eau et le nommer dialdane. Le mot aldanè est de M. Riban. ' 



» Il est peu soluble dans l'eau froide, assez soluble dans l'eau bouil- 

 lante. La solution, saturée à l'ébullition, le laisse cristalliser par le refroi- 



