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 il donne un liquide qui, lavé convenablement, ne retient pas sensiblement 

 de chlore et n'est pas oxygéné. D'ailleurs, les moindres influences décom- 

 posent le camphre de patchouli en eau et carbure. Une très-petite partie 

 se décompose toujours à l'ébullition. 11 suffit de le traiter à froid par l'acide 

 clilorhydrique ou snifurique, pour le détruire complètement. L'acide 

 nitrique donne les mèriies résultats, puis attaque rapidement le carbure, 

 surtout à chaud, en donnant une résine brune acide. L'acide acétique 

 cristallisable le dissout simplement à froid, mais la destruction a lieu en 

 faisant bouillir suffisamment la solution. La même réaction est presque 

 immédiate à froid, en dissolvant le camphre de patchouli dans l'acide acé- 

 tique anhydre. 



» Ce carbure a été préparé en chauffant pendant quelques heures à 

 loo degrés la solution de camphre dans tin mélange d'acide acétique an- 

 hydre et cristallisable. Le contenu des tubes s'est divisé en deux couches, 

 dont la supérieure constitue le carbure. Lavé et purifié convenablement, 

 il bout, corrections faites, à aSa-aSS degrés, sous la pression de 743 milli- 

 mètres. Une ou deux rectifications sur le sodium le donnent presque inco- 

 lore ; il paraît s'altérer un peu à chaque distillation; il reste toujours dans 

 la cornue quelques gouttes fortement colorées. Ce carbure, qu'on pourrait 

 appeler patclionUne, est un liquide peu mobile, sans odeur lorsqu'il vient 

 d'être distillé, mais prenant à la longue une odeur colophénique, en même 

 temps qu'il s'oxyde et se colore. Sa densité est de 0,946 à zéro et 0,937 à 

 i3°, 5. Il dévie fortement à gauche la lumière polarisée. La déviation pour 

 une épaisseur de 1 centimètres est de — 7" 54' povir la raie D et —8° 48' 

 pour la teinte sensible. Sa dispersion est donc sensiblement la même cjue 

 celle du quartz et son pouvoir rotatoire moléculaire [a]„ = - 42° 10'. 



« Les analyses répondent à la formule C'"H-\ 



Observé. 

 Calculé. _ ^ I „■! — - 



C 88,2 87,9 87,76 



H II ,8 12,1 ï'>93 



» L'acide chlorhydrique gazeux et sec ne s'y combine pas; le produit, 

 simplement lavé à l'eau, ne retient que des traces de chlore. Les acides ni- 

 trique, sulfurique et chlorhydrique ne le dissolvent pas, mais le colorent 

 en rouge d'une manière tout à fait caractéristique, le dernier surtout. 

 L'acide nitrique l'attaque à chaud, en donnant une résine acide. Peu so- 

 luble dans l'alcool et l'acide acétique, il se dissout en toutes proportions 

 dans l'éther, la benzine, etc. L'ensemble de ses propriétés physiques le rap- 



