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 nation plus exacte des forces éleclromotriccs et à une étude plus complète 

 de l'uitervention des actions électrocapillaires dans les phénomènes de la 

 vie. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — liechercltes sur les eugénols substitués; 

 par M. AiG. Caiiours. 



« Dans un travail sur l'LMigénol, pidilié dans les Annales de Chimie et 

 de Physique, 3' série, t. LU, j'ai fait connaître un composé que j'avais 

 désigné sous le nom d'euf/enëllt/le, et qu'il serait plus convenable d'ap- 

 peler éthyleugénol. 



» D'après les travaux qui ont été publiés dans ces dernières années sur 

 l'eugénol, et qui conduisent à représenter cette substance par la formule 



i HO-, 

 C'-H' CH'O-, 

 ( G" H', 



ce qui la ferait rentrer dans la série du benzol, la constitution de Vélhyl- 

 eugétiol devrait être représentée par la formule 



( C'H*0\ 

 C' = H' C7H»0-, 

 ( CH^, 



le composé méfhylique correspondant qui forme le premier terme de la 

 série étant représenté par la formule 



» Les travaux de MM. Graebe, Borgemann, Tiemann et Waseraiann 

 ont en outre établi que, par une oxydation ménagée de ces corps, on 

 pouvait les transformer en des composés se rattachant à l'acide profoca- 

 téchique, dans lequel 2 molécules d'hydrogène seraient remplacées par 

 2 molécules de métliyle ou par i molécule de méihyleet d'éthyle, ce qui 

 en ferait les acides fy/me/Zi^/ ou méllijiélhylprolocatéchiqiie. 



» Afin d'obtenir la série des eugénols résultant de la substitution des 

 divers homologues de l'éthyle à l'hydrogène de l'eugénol normal, j'ai fait 

 agir en vase clos les iodures des divers radicaux alcooliques sur l'eugénol 

 potassé en présence d'une petite quantité d'alcool. J'ai pu, de la sorte, me 

 procurer les différents homologues supérieurs de l'éthyleugénol, dont je 

 vais faire connaître sommairement les propriétés. 



