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 driqiie. On obtient ainsi nn dépota peine sokible dans l'eau froide. L'eau 

 l)ouillante le dissout aisément et l'abandonne par le refroidissement sous 

 la forme d'aiguilles satinées. 



» L'alcool le dissout très-bien surtout à chaud et l'abandonne par l'éva- 

 poration spontanée sous la forme de beaux prismes jaunâtres. L'éthcr le 

 dissont également. Ce produit n'est autre que le dérivé propylé de l'acide 

 métliylprotocatéchiqne, ainsi que le démontrent les analyses suivantes : 



» I. o*'", 4°° "^^ matière ont donné, par leur con]bustion avec l'oxyde de cuivre, o,?.45 

 d'eau et 0,919 d'acide carbonique. 



" II. 0,353 d'un second cchantillon m'ont donné o", ?i4 d'eau et o,8it d'acide carbo- 

 nique. 



» Ces résultats, traduits en centièmes, conduisent aux nombres suivants ; 



Cal eu k-. 



1) hopvopyleucjénol. — F^'iodure d'isopropyle réagit en vases scellés sur 

 l'eugénol potassé de la même manière que l'iodiire propylique. De l'iodure 

 de potassium se précipite en abondance après quelques heures de chauffe, 

 et, si l'on traite par l'eau le liquide surnageant, il se sépare une huile qu'on 

 débarrasse de l'eugénol inaltéré par une digestion de qtielques minutes 

 avec une solution de potasse caustique. On lave ensuite à l'eau le liquide 

 huileux que l'aUali n'a pu dissoudre, puis on le sèche sur du chlorure de 

 calciinn. Soumis enfin à ime rectification ménagée, ce produit fournit 

 une grande quantité d'un liquide qui bout entre aSa et 254 degrés, c'est- 

 à-dire 10 à 1 1 degrés plus bas que le précédent, différence qu'on observe 

 généralement entre les composés isopropyliques et les composés propy- 

 liqucK normaux. Sa densité est de 0,199 '* '7 d^gi'és. La composition de 

 ce produit isomère du propyleiigénol est représentée par la formule 



j C=H(C=H')='0», 

 C'-»H"'0' = C'^H' j C=H'0=, 

 ( CH'. 



Traité par le permanganate de potasse à la manière de son isomère, il 



