( i54 ) 

 s'oxyde et donne un sel de potasse d'où l'acide chlorhydrique sépare un 

 acide qu'on peut facilement obtenir à l'état de cristaux, en abandonnant 

 à l'air une dissolution alcoolique de ce produit. 



» BulyleucjénoL — Ce composé s'obtient de la même manière que son 

 homologue inférieur, en remplaçant l'iodure de propyle par celui de butyle. 

 C'est un liquide de couleur ambrée, qui bout entre 272 et 274 degrés et 

 dont la densité est de 0,985 à i5 degrés. 



» L'analyse de ce composé m'a dotmé pour le carbone et l'hydrogène 

 les nombres suivants: C = 76,21; 11 = 9,27; le calcul donne C = 76,36; 

 H = 9,09. 



» Le permanganate de potasse le transforme en un acide dont la com- 

 position est représentée par la formule 



C'*H'^0»=C'^H^(C='H'j(C»H»jO«. 



» C'est l'acide méthylbulylprolocaléchique. 



» Amjleugénol. — Ce produit se prépare comme les précédents, en 

 faisant agir l'iodura d'amyle en vases scellés sur l'eugénol potassé. On le 

 purifie de la même manière que le propyleugénol. 



» C'est un liquide de couleur ambrée, qui présente la plus grande res- 

 semblance avec ses homologues inférieuis. Sa densité est de 0,976 à la 

 température de 16 degrés. Il bout entre 283 et 285 degrés. Insoluble dans 

 l'eau, il se dissont facilement dans l'alcool et l'éther. Son odeur participe 

 tout à la fois de celle du girofle et de celle des composés amyliques. 



» Sa composition est exprimée par la formule 



C'"H"0^ 



» Le permanganate de potasse en dissolution étendue le transforme à 

 une température qu'on maintient entre 75 et 80 degrés, en un acide très- 

 bien cristallisé, qui présente la plus grande ressemblance avec les précé- 

 dents; c'est l'acide ainylmëthrlprolocatécliique 



C^=H'«0*= C'*H*(C='H')(C"'H")0«. 



» Hexjteugénol. — Ce composé s'obtient en faisant agir en tubes 

 scellés le chlorure d'hexyl sur l'eugénol potassé. C'est un liquide de cou- 

 leur ambrée comme les précédents, qui bout entre 296 et 3oo degrés. 



» Je me suis en outre proposé de remplacer dans l'eugénol la molécule 



