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 semi-solide, d'apparence cristalline. Cette dernière, étant traitée par une 

 solution aqueuse de potasse pour enlever l'eugénol inaltéré, fournit par la 

 compression entre des doubles de papier buvard une matière solide cris- 

 tallisée, qu'on purifie par une ou deux cristallisations dans l'alcool. On 

 obtient de la sorte de magnifiques écailles blanches à reflets nacrés. 



» Insoluble dans l'eau, ce produit, que je désignerai sous le nom à'élliy- 

 lène eugénot^ se dissout en très-faibles proportions dans l'alcool froid. Ce 

 liquide bouillant le dissout en quantités plus considérables et l'abandonne, 

 par un refroidissement lent, sous la forme de larges écailles nacrées qui 

 fondent à 89 degrés. 



» L'éther le dissout aussi en faibles proportions à froid ; il se dépose de 

 cette dissolution, par l'évaporation spontanée, sous la forme de beaux 

 prismes qui présentent un grand éclat. 



» La benzine et le toluène le dissolvent assez bien à chaud, et l'aban- 

 donnent, parle refroidissement, sous la forme d'aiguilles lancéolées. 



» L'acide acétique cristallisable et l'éther acétique dissolvent assez bien 

 à chaud l'éthylène eugénol. Par le refroidissement de ces liquides, il s'en 

 sépare sous la forme d'aiguilles transparentes. 



» L'acide nitrique fumant et le brome l'attaquent énergiquement. 



» Soumis à l'analyse, ce composé m'a donné les résultats suivants : 



u I. o*'',3o5 d'un premier échantillon m'ont donné o''',2o6 d'eau et o5'',835 d'acide car- 

 bonique. 



» II. o^'',42i d'un deuxième échantillon m'ont donné o^'', 288 d'eau et IS^I49 d'acide 

 carbonique. 



» III. o"^,3o4 d'un troisième m'ont donné o«'',2o4 d'eau et o5'',83o d'acide carbonique. 



)( Ces résultats, traduits en centièmes, conduisent aux nombres suivants: 



Théorie. 



D'oïl l'on déduit, pour la composition de ce corps, la formule 



( C*H*0* j 



C**H=«0«= C' = H' C'H'O' 0-H^C= ' H'C'=. 

 ( C'H' H=C« j 



Ce composé dériverait, par suite, de la soudure de 2 molécules d'eu- 



