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» Sa description botanique a été faite par M. Bâillon; son étude phy- 

 siologique a été l'objet des travaux de MM. Pelikan, Fraser, Polaillon et 

 Carville, Sharpey. Toutes les recherches de ces expérimentateurs ont été 

 exécutées avec des extraits aqueux ou alcooliques. La matière active 

 du Strophantits hispidus n'avait pas encore été isolée jusqu'à ce jour, à 

 notre connaissance du moins, et c'est elle qui a fait l'objet de nos re- 

 cherches. 



» Dans ces derniers temps, nous avions reçu, par l'intermédiaire de la 

 Société d'acclimatation, une petite quantité de graines d'Iiiée, dont nous 

 avons réussi à isoler le principe toxique, en opérant de la manière sui- 

 vante : 



» On pile les graines séparées de leurs aigrettes et on les met en macé- 

 ration dans de l'alcool légèrement aiguisé d'acide chlorhydrique. On filtre 

 la teinture alcoolique, on l'évaporé au bain-marie, en consistance d'extrait, 

 et l'on reprend l'extrait par l'eau distillée froide. La solution ainsi obtenue 

 abandonne, par l'évaporation spontanée, des cristaux blancs, brillants, que 

 l'on purifie par une seconde cristallisation. 



)) Ces cristaux sont solubles dans l'eau froide, plus solubles dans l'eau 

 chaude, solubles dans l'alcool, peu ou pas solubles dans l'éther et le chloro- 

 forme. Us ne présentent point les réactions des alcaloïdes végétaux, c'est- 

 à-dire que leur solution aqueuse ne précipite ni par l'iodure de mercure 

 et de potassium, ni par l'iodure de potassium ioduré, ni par l'iodure de 

 cadmium et de potassium, ni par l'acide phosphomolybdique, ni par le 

 chlorure d'or ou de platine. Us ne renferment point d'azote. Leur solution 

 aqueuse, préalablement chauffée en présence d'une petite quantité d'acide 

 sulfurique, ne réduit pas le tartrate double de cuivre et de potasse, ce qui 

 aurait lieu si ces cristaux appartenaient au groupe des glucosides. Une 

 étude ultérieure nous permettra sans doute de déterminer la véritable com- 

 position chimique de cette substance; en attendant, nous croyons devoir lui 

 conserver, provisoirement au moins, le nom de slrophanline, que M. Fraser 

 adonné, par anticipation, à la matière active de l'Inée, qu'il n'a point isolée, 

 et qu'il considérait comme devant être im alcaloïde. 



» La matière cristallisée que nous avons extraite de ces graines jouit 

 d'une puissance toxique considérable. Quelques cristaux placés sous la 

 peau de la patte d'une grenouille, dont le cœur a été mis à nu, font cesser 

 en quelques minutes les battements de cet organe, et le ventricule s'ar- 

 rête en systole. 



» L'animal, au moment où son cœur s'arrête, possède encore toute sa 



