( 3o6 ) 



c'est-à-dire qu'il ne se forme dans tous les cas que du benzoate potassique 

 et de l'ammoniaque. 



)) Depuis que j'ai envoyé cette Notice à Berlin, je me suis mis à la re- 

 cherche des autres corps qui, dans les conditions analogues, à savoir par 

 l'action de la potasse alcoolique et de l'oxygène, se comportent de la même 

 manière. Cette recherche a été couronnée d'un succès complet; mainte- 

 nant je suis déjà à même de citer huit nouveaux corps phosphorescents, 

 dont la nature chimique peut jeter une nouvelle lumière sur cet intéres- 

 sant phénomène. Ces corps sont les suivants : i" la paraldéhyde (C-H*0)'; 



2° la métaldéhyde (C^H^O)"; 3" l'aldéhyde-ammoniaque C^H^(°^,5 4° la 



furftirine C<*H'-0'N=; 5" l'hydro-anisamide C='H"0'N^; 6" l'anisidine 

 C=M1='0'N-; 7° l'hydrocinnamide C^'H"N=; et 8° l'hydrocuminamide. 



» On voit que ces corps, quant à leur nature chimique, sont les aldé- 

 hydes polymérisées ou les produits de l'ammoniaque sur les aldéhydes. Les 

 premierspeuvent se dédoubler facilement en donnant l'aldéhyde elle-même; 

 les seconds peuvent, par l'action de la potasse alcoolique, absorber les élé- 

 ments de l'eau et donner ainsi les aldéhydes correspondantes et de l'am- 

 moniaque. En somme, c'est donc l'oxydation lente des aldéhydes à l'état 

 naissant et en réaction alcaline qui est la cause immédiate de la phospho- 

 rescence de ces corps. Je me réserve de donner plus tard la description 

 détaillée des produits de l'action de la potasse caustique sur les corps men- 

 tionnés plus haut; j'ajouterai seulement dès à présent que la paraldéhyde 

 luit en tant qu'elle est chauffée et au moment où elle commence à brunir, 

 c'est-à-dire au moment où elle commence à se transformer en aldéhyde 

 ordinaire qui, sous l'influence de la pota.sse caustique, se résinifie. On ob- 

 serve la même chose avec la métaldéhyde, laquelle cependant luit très- 

 faiblement, vu qu'elle est presque insoluble dans la potasse- alcoolique. » 



CHIMIE PHYSIOLOGIQUE. — Sur la fermentation de l'urine. Réponse 

 à M. Pasteur; par M. H.-Cu. Bastian. 



« Dans la séance du 29 janvier, M. Pasteur, en réponse à une Commu- 

 nication que j'avais faite dans la séance précédente, me met au défi d'ob- 

 tenir la fermentation dans l'urine stérile, par l'addition d'une quantité 

 convenable de liquor potassœ, « à la seule condition que cette solution sera 

 M portée préalablement à 11 o degrés pendant vingt minutes, ou à i3o degrés 

 » pendant cinq minutes ». 



» Afin que M. Pasteur ne puisse pasm'attribuerlemoindre désir « d'éluder 



