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 dissout à la fois la matière colorante du campéche et celle du vin. Il est 

 possible d'extraire le rouge de caïupèche delà liqueur filtrée, mais il est 

 plus simple de le rechercher directement dans le vin. 1! suffit pour cela de 

 chauffer quelques centimètres cubes de vin avec un peu de carbonate de 

 chaux précipité, d'ajouter une ou deux gouttes d'eau de chaux et de 

 filtrer. Le liquide filtré est à peine coloré en jaune verdàtre avec un vin 

 naturel; mais, s'il y a eu coloration par le campéche, il prend une belle co- 

 loration rouge et donne alors au spectroscope la bande d'absorption qui 

 caractérise le principe colorant du campéche. 



» Orcanetle. — Le rouge d'orcanette n'est pas enlevé par le sulfure alca- 

 lin; pour l'isoler il suffit de laver avec soin à l'eau bouillante le précipité 

 traité par le sulfure alcalin, de le laisser égoutter puis de le traiter |)ar 

 lalcool. Dans le cas de la présence de ce principe colorant, l'alcool 

 prend une teinte rouge et présente au spectroscope une large bande 

 d'absorption. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur i action des sidfocyanates alcalins sur les 

 ihlorliydrales des alcalis de la série c/rasse. Note de M. Pu. de 

 Clermont. 



« On a fait voir précédemment (' j que les chlorhydrates des différents 

 alcaloïdes de la série aromatique, en faisant la double décomposition avec 

 lesulfocyanate d'à m monium ou de potassium en présencede l'eau à loo degrés, 

 donnent naissance à des sulfo-urées. Il y a là un passage du sulfocyanate à 

 sou isomère la sulfo-urée correspondante. On a essayé de réaliser la même 

 transformation avec les alcalis de la série grasse. A cet effet, on a fait bouillir 

 du chlorhydrate d'éthylamine avec du sulfocyanate de potassium en solu- 

 tion aqueuse, on a évaporé à siccité, chauffé à loo degrés pendant quelque 

 temps, et l'on a repris par l'eau. En opérant ainsi, on a obtenu du chlorure 

 de potassium et du sulfocyanate d'ethylauiine cristallisé, trcs-déhquescentet 

 donnant la coloration pourpre avec le sesquichlorure de fer; mais jamais 

 on n'a réussi à transformer ce sulfocyanate en son isomère l'éthylsulfb-urée. 

 En chauffant à i5o degrés en tube scellé, on n'a pas obteini de résultat plus 

 favorable. Avec l'amylamine, ou n'ohtieul également que le sulfocyanate 

 correspondant; en portant même la lempéiature à i5o degrés en vase clos, 



(' ) Sur la .sul/opliènyliurf, par M. l'ii. de Ck i iiioiil ( onijjlr.i irm/iis, I. I, XXXII. p. 5 12), 

 cl Sur tlcii.r nc/uvc/ivi nil/uiincs , \<.n MM. l'Ii. tic (Jeniiiuil il K. \\ tliiiiii i^Cuniptcx 

 rendus, t. LXXXIII, p. 347). 



