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 on ne peut transformer le sulfocyanate en sulfo-urée. Il semble donc que 

 cette transformation si simple dans la série aromatique soit impossible dans 



la série grasse. 



» On sait que de l'acide sulfocyanique, ajouté à de l'aniline, ne donne que 

 du sulfocyanate de phénylamine et point de sulfo-urée. Même en chauffant 

 à 190 degrés en tube scellé une solution aqueuse de sulfocyanate d'aniline, 

 il n'y a pas de transformation moléculaire. La présence du chlorure d'am- 

 monium n'a aucune action, ainsi qu'on l'a constaté en chauffant à 

 180 degrés et à de plus basses températures un pareil mélange; il est donc 

 bien certain que ce n'est pas la présence du chlorure d'ammonium ou du 

 chlorure de potassium qui détermine la transformation du sulfocyanate en 

 sulfo-urée, mais que c'est la double décomposition entre le sulfocyanate et 

 le chlorhydrate d'aniline, qui détermine le changement moléculaire 

 donnant naissance à la sulfo-urée. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Adion de l'oxygène électrofytique sur le gl/col. 

 Note de M. Ad. Renaud. 



« Le mode opératoire que j'ai suivi pour l'électrolysation du glycol est 

 le même que celui que j'ai déjà indiqué pour l'électrolysation de la glycé- 

 rine ('). 



» lo grammes de glycol, additionnés de 100 centimètres cubes d'eau 

 acidulée au vingtième d'acide sulfurique, ont été soumis à l'action d'un 

 courant produit par quatre éléments Bunsen. 



)) Au pôle négatif, se dégage de l'hydrogène; au'pôle positif, un mélange 

 gazeux renfermant 5, 00 pour 100 d'acide carbonique, 57,1 5 pour 100 

 d'oxyde de carbone et 3^,85 pour 100 d'oxygène. 



u On laisse marcher l'expérience pendant trente-six heures; puis, après 

 avoir réuni ainsi une quantité suffisante de glycol oxydé, on sature le tout 

 par du carbonate de chaux, on passe à travers lui linge, et l'on filtre. 



» La liqueur filtrée, soumise à la distillation, donne une solution d'al- 

 déhyde glycérique, facile à reconnaître à son odeur, réduisant le nitrate 

 d'argent ammoniacal avec formation d'un miroir métallique, identique en 

 un mot à celle qu'on obtient dans les mêmes conditions avec la glycérine. 

 Cette solution, en effet, soumise à l'évaporation spontanée sous une cloche 

 en présence d'acide sulfurique, donne un dépôt blanc amorphe d'aldéhyde 



Comptes rendus, t. LXXXI, p. 188, et t. I. XXXII, p. 562. 



