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 composent pas en acide chloiliydriqiie, acide indique et iode libre, c'est 

 parce que le sons de la réaclion est modifn" par l'oxisteiice d'un composé 

 d'acide cliiorhydrique et de protOLliiorure d'iode stable en pn'sence de 

 l'eau. 



» Il me reste à voir s'il existe plusieurs composés de prolochloriire 

 d'iode et d'acide cliiorhydrique, ou s'il ne s'en forme qu'un seul. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Formation des qtiinones au moyen de l'acide cldorocliw- 

 niique. Note de M. A. Etard, présentée par M. Cihours. 



« En poiu'suivaut mes recherches sur l'action réciproque de l'acide 

 chlorocliromique et des malières organiques, j'ai obtenu de la qui- 

 none et deux dérivés de ce corps, qui, je crois, n'ont pas encore été si- 

 gnalés : la nitroquinone C IP ( AzO^) O-, et l'éiber de l'hydroquiiione 



cw {o\\yo-{onjcnv. 



» Je suis arrivé aussi, en étudiant les produits chromiques de la réac- 

 tion, à fixer la formule de décomposition de l'acide chlorocliromique dans 

 ces circonstances, 



4CrO-Cr- = CiH-l^ + aCrO' -+- 0= + Cl'-. 



En plus de l'oxygène et du chlore entrant en réaclion, il se produit simul- 

 tanément du chlorure de chrome et de l'acide chroniiqiie; ce dernier, agis- 

 sant pour son propre compte, peut à son tour contribuer à l'oxydation du 

 produit en expérience et ttnd à rendre celle action prépondérante. 



» La quinone a été obtenue en faisant réagir, dans un ballon muni d'un 

 réfrigérant ascendant et bien assujetti dans un bain-marie, i partie d'acide 

 chlorochroinique sur 3 parties de benzine. La réaclion est terminée quand 

 il ne se dégage plus d'acide chlorhydiique. L'eau sépare du mélange de- 

 venu noir une huile jaune qui est de la benzine en excès, tenant en disso- 

 lution de la quinone facile à enlever directement à l'état d'hydroquinone 

 en agitant avec de l'acide sulfureux. La benzine retient encore après ce 

 Irailoment une petite quantité d'une huile chlorée lourde, en partie so- 

 luble dans la potasse et qui n'a pu être isolée à l'état de pureté. La distil- 

 lation lente du liquide séparé par l'eau, au bain d'huile à laS-iSo de- 

 grés, donne une solution colorée qui, soumise à l'évaporation spontanée, 

 abandonne des aiguilles jaunes de quinone, d'une odeur piquante, subli- 

 mables et fusibles à 1 1 5 degrés, 



C. r,., 1877, 1" Srmestre. (T. I.XX.XIV, N« 0., Sa 



