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CHIMIE ORGANIQUE. — Sut T isomérie du pouvoir totaloire dans les camphoU ; 

 par M. J. DE Mo.VTGOLFiF.K, présentée par M. Berthelot. 



« 1. Dans une précédente Note, j'ai fait voir que certains isomères du 

 bornéol se transforment dans diverses circonstances, et spécialement par 

 l'éthérification, en un bornéol stable de pouvoir rotatoire maximum 

 «„ = + 37°. 



» J'ai déjà fait connaître les résultats de l'éthérification par l'acide 

 stéarique; les acides benzoïque et acétique, étudiés depuis dans les mêmes 

 conditions, ont donné, comme on devait s'y attendre, des résultats de 

 même ordre, quoique beaucoup moins nets. 



1' Avec l'acide benzoïque à 200 degrés, l'augmentation du pouvoir rota- 

 toire est beaucoup plus forte qu'avec l'acide stéarique. Ainsi un bornéol 

 faiblement droit -i- i" !{■!.' est devenu, après transformation en éther et ré- 

 génération, -î- 23° 18'. La même expérience, faite à 2^5 degrés, n'a donné 

 qu'un accroissement de 4- 12° environ. Ce fait pourrait sembler en con- 

 tradiction avec ce qui a été constaté pour l'acide stéarique; j'avais trouvé, 

 en effet, que l'augmentation était d'autant plus forte que l'éthérification 

 avait lieu à plus haute température; mais l'examen du camphol, moiiifié 

 par l'acide benzoïque, a prouvé que c'était un mélange du droit + 37° 

 avec un corps inactif ou gauche. 



u En même temps, il s'est formé du camphène cristallisé et un liquide 

 qui est sans doute du térébéne. 



» L'acide acétique agit de même, mais l'action est différente suivant 

 qu'on emploie l'acide anhydre ou cristallisable. L'éthérification, dans 

 ces expériences, était presque totale. Il i'est formé aussi du camphène et 

 du térébéne. Voici les résultats à 200 degrés : 



Pouvoir rotatoire du bornéol prirnitif -r- 10" 



u du bornéol régénéré après action de l'acide anhydre -f 20 



f " ■> ordinaire -h 26 



» 2. L'action de la chaleur seule augmente aussi le pouvoir rotatoire; 

 mes expériences ont été faites à 35o degrés dans la vapeur de mercure. 

 Dans un premier essai, un bornéol dérivé du camphre 4- 22" est devenu 

 -H 30° après dix heures de chauffe. Dans luie autre expérience, le pouvoir 

 rotatoire d'un autre camphol, qui était -i- 10°, s'est élevé à -+■ 19" après 

 vingt heures de chauffe à 35o degrés. Il se forme en même temps une trace 

 de produit inaclif ou gauche. D'autre part, du bornéol droit parfaitement 



