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pur paraît aussi donner une trace de corps inactif ou gauche lorsqu'on le 

 maintient longtemps à 35o degrés; mais, s'il y a une limite réciproque à 

 ces deux transformations inverses, elle était loin d'être atteinte dans les ex- 

 périences précédentes. 



» 3. J'avais supposé d'abord, pour expliquer ces phénomènes, l'exis- 

 tence d'un inactif de nature particulière; mais, en réalité, ces camphols de 

 faible pouvoir rotatoire sont susceptibles de se transformer très-facilement 

 et totalement en droit dans diverses circonstances. On peut donc les envisa- 

 ger comme des mélanges séparables en deux isomères, droit et gauche, de 

 stabilité inégale. La sublimation fractionnée, ou l'éthérification à basse tem- 

 pérature, donne un commencement de séparation; mais on y arrive plus 

 facilement en préparant le camphol au moyen du camphre par le sodium 

 et l'acide carbonique et fractionnant les produits de la transformation. On 

 obtient ainsi, en petites quantités, un camphol gauche dontle pouvoir rota- 

 toire «j,, dans diverses préparations, a été — 24°, — 21°, — 23°. Il contient 

 probablement encore du camphol droit. Mais ce que ce nouveau corps 

 présente de remarquable, c'est que sa stabilité est très-différente de celle de 

 l'isomère droit qui s'est formé en même temps. En effet, l'éthérification ou 

 l'action de la chaleur le transforme peu à peu en droit. De plus, il ne 

 répond pas à un camphre gauche particulier; car son oxydation repro- 

 duit intégralement le camphre droit primitif, avec son pouvoir rotatoire 

 caractéristique. 



» Ainsi, maintenu dix heures à 35o degrés le camphol lévogyre — 24° 

 s'est transformé en un camphol droit + 25°. Le produit — 21°, chauffé 

 dix heures à 200 degrés avec de l'acide stéariqiie, puis régénéré de son 

 éther, diminue de pouvoir rotatoire et devient — 9°. Le camphol — 9°, 

 chaufféencoredixheuresà225degrés avec de l'acide stéarique, puis régénéré 

 de son éther, est devenu dextrogyre 4-11°. D'autre pari, 5 grammes de cam- 

 phol lévogyre — 21° ont donné par oxydation 4 grammes de camphre droit 

 + 4'°> nombre qui s'accorde avec le pouvoir rotatoire du camphre des 

 Laurinées. Je rappellerai à ce sujet que les bornéols provenant du camphre 

 droit, quel que soit leur pouvoir rotatoire, reproduisent toujours par oxy- 

 dation le même camphre primitif. 



)t 4. En résumé, lorsqu'on transforme le camphre en camphol, par l'ac- 

 tion de la potasse alcoolique ou par celle du sodium, on obtient un mé- 

 lange de deux corps isomères, l'un droit et l'autre gauche. Ce dernier se 

 transforme facilement en camphol droit, identique avec lebornéol, ou même 

 en caraphène, Le bornéol droit formé simultanément est infiniment plus 



