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stable et n'est pas susceptible de se transforuier en gauclie d'une manière 

 notable, an moins dans les actions précédentes. Lorsqu'on chauffe avec 

 un acide le mélange de gauche et de droite ou qu'on le porte à 35o degrés, 

 il y a transformation de même sens que si l'on partait du gauche instable 

 pur : le droit persiste inaltéré pendant que le gauche se transforme en 

 droit; on peut obtenir ainsi des corps d'apparence inactive, comme pro- 

 duits transitoires, mais on arrive finalement au camphol dextrogyre abso- 

 lument pur 4- 37°. 



» Ce pouvoir rotatoire + 87° (soit 42 degrés pour la teinte sensible) est 

 aussi celui du bornéol naturel. Biot a donné 33°, 4 pour la teinte sensible ; 

 mais les mesures que j'ai pu faire, grâce à l'obligeance de M. Berthelot, 

 sur deux échantillons de bornéol naturel, dont l'un avait servi aux expé- 

 riences de Biot lui-même, m'ont donné sensiblement le même chiffre : en- 

 viron 37 degrés pour la raie D, et un peu plus de 4i degrés pour la teinte 

 sensible. Il est probable que quelque cause d'erreur se sera introduite dans 

 les expériences de Biot. I>e bornéol artificiel est donc complètement iden- 

 tique avec le bornéol naturel. 



» Ce travail a été fait au laboratoire de IM. Scluitzenberger, au Collège 

 de France. » 



CHIMIE INDU.STRIELLE. — Sur une cuve au noir d'aniline et sur la transformation 

 du iwir d'aniline en une matière colorante rose fluorescente. Note de 

 M. Fn. GoppELSROEDEn, présentée par M. Wurlz. 



a I. La base du noir d'aniline èlectroly tique se dissout dans l'acide 

 sulfurique fumant. La solution versée dans l'eau forme un précipité vert 

 qui, lavé à l'eau, s'y dissout avec une couleur verte. Cette solution teint 

 la laine en vert, se colore en bleu par les alcalis et redevient verte par les 

 acides; elle est décolorée par les hydrosulfiles, ainsi que par le zinc avec 

 addition d'acide, et redevient verte par quelques gouttes d'acide nitrique 

 fumant. Elle est décolorée par l'amalgame de sodium, devient bleu violet, 

 puis rouge violet par les hypochlorites, et ensuite de nouveau verte par 

 l'acide sulfureux. Par un excès d'hypochlorite, elle devient rouge jaune; 

 en chauffant, jaune; par l'eau de chlore, bleu violet, bleue, violette et 

 enfin rouge de vin. Avec le sidfate de cuivre, elle donne un précipité vert 

 qui, lavé, mis en suspension dans l'eau et puis décomposé par l'hydro- 

 gène sulfuré, donne un liquide filtré presque incolore, redevenant vert à 

 l'air, violet par l'eau de chlore. 



C. R., 1877, 1" Scmcslrr. (T. 1,XXXIV, N" 10). ^9 



