( 48o ) 

 il a brûlé rapidement. Une minime quantité de phosphure de fer et de 

 nickel est resté dans la nacelle. 



» Pour trouver le soufre, on a traité le métal, dans un matras d'es- 

 sayeur, par de l'acide sullurique étendu de quatre fois son volume d'eau : 

 on a chauffé la liqueur et l'on a fait passer le gaz qui s'en dégageait dans 

 une dissolution neutre de nitrate argentique. Il s'est formé un faible préci- 

 pité de sulfure d'argent. Les dernières parties du métal résistant à l'action 

 de l'acide sulfurique, on a ajouté de l'acide chlorhydrique qui a achevé la 

 dissolution. Les gaz ont été alors recueillis dans une dissolution ammo- 

 niacale de nitrate argentique, et il s'est déposé une nouvelle quantité 

 de sulfure d'argent. Ce sulfure, décomposé par l'eau régale, a servi à 

 déterminer la proportion du soufre, qu'on a dosé à l'état de sulfate bary- 

 tique. 



» Quant à la recherche du phosphore, on a dissous le métal dans l'acide 

 nitrique. Le nitrate ferrique a été évaporé à siccité dans une capsule en 

 platine, et le résidu chauffé jusqu'au rouge naissant : puis on l'a mêlé 

 avec du carbonate de soude et de potasse, et fondu le tout au rouge-cerise. 

 On a repris la masse par l'eau chaude. Les oxydes de fer et de nickel sont 

 restés insolubles : la liqueur alcaline retenait le phosphore à l'état de 

 phosphate. On a sursaturé cette liqueur avec l'acide nitrique, et l'on y a 

 versé du niolybdate d'ammoniaque. Lephosphafe ammoniaco-molybdique, 

 qui s'est déposé, a servi à déterminer la proposition du phosphore conte- 

 nue dans le métal. 



» Pour trouver le silicium, on a suivi la méthode par voie sèche recom- 

 n)andée par M. Boussingault. i gramme de fer réduit en limaille a été 

 chauffé au rouge-cerise, pendant trois heures, au contact de l'air. Le métal 

 est passé à l'état d'oxyde magnétique, et le silicium s'est oxydé. On a 

 placé le tout dans un tube en platine traversé par un courant de gaz acide 

 chlorhydrique. Le fer et le nickel ont été entraînés à l'état de chlorures 

 volatils. 11 n'est lesté dans la nacelle qu'une faible quantité de silice à 

 l'état de poudre blanche très-légère, qu'on a volatilisée par l'addition de 

 quelques gouttes d'acide fluorhydrique. 



» Le nickel a été séparé du fer en dissolvant l'alliage des deux métaux 

 dans l'eau régale, saturant la liqueur acide par le carbonate de soude et 

 précipitant l'oxyde ferrique par l'acétate de soude. On a chauffé jusqu'au 

 degré d'ébullition. L'oxyde de nickel resté dans la liqueur, après filtration 

 et séparation de l'oxyde ferrique, a été précipité par la potasse. On l'a 

 recueilli sur un filtre et lavé à l'eau chaude. En repi^enant l'oxyde ferrique 



