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» C'est ce qu'il sera facile de vérifier ou cxamiuaul les produits de ré- 

 ductiou de ces composés par l'amalgame de sodium, réducliou cpii, bien 

 que longue, finit cependant par être complète. 



» J'ai préparé juscprici par ce moyeu les acides mélliyl, tlh)l, l>vopyl, 

 ùopropjl et alljlcrolonujue monoclilorés. Ce sont des corps bien cristal- 

 lisés, présentant des caractères parfaitement nets. Les rendenienls de ces 

 opérations étant considérables, il me sera Sicile d'examiner à fond les 

 propriétés de ces corps. Le dernier d'entre eux, l'éther allylcrotonique 

 monocbloré, présente un intérêt spécial en ce sens qu'il appartient à la 



série peu connue 



C"IP"-'ClO'. 



Si, au lieu de prendre le dérivé 



CH'-CO-CHX-CO"-C»H^ 

 on prend 



CI1'-C0-CXY-C0^C=H% 



et qu'on le soumette à l'action du pcrchlorure de phosphore, on obtient 

 des acides appartenant à un type tout différent et qui se rapprochent des 

 acides dérives des alcools tertiaires. J'ai préparé de cette façon l'éther 



CIl==:(:Cl-C(CIPj=-CO=C=H». 



» On peut enfin préparer des acides d'une classe toute différente appar- 

 tenant à la série 



C"H=''-''C1=0-; 



pour cela il suffit que le radical X du corps 



CIl'-CO-ClIX-CO=C-n' 



soit, par exemple, l'acétyle; dans ces conditions j'ai obtenu, par l'action du 

 perchlorure de phosphore, un acide isomère ou identicpie à un dérivé bi- 

 chloré de l'acide sorbique 



(CIP-C0)^ = CII-C0H:Ml"-H2Phc;P=2HCI-f-2PiiClH) 



CIF = CCl\ 

 + CIF=CC1^^^-^^^'^^- 



» On peut enfin remplacer les deux radicaux X et Y du corps 



CFr-CO-CXY-CO'CMI= 



C.R., 1877, l'f Jcmc;«r*. (T. LXXXIV, NO 12) 7^ 



