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 ils se décomposent complètement et disparaissent presque sans résidu. En 

 un mot, ils possèdent les propriétés de l'acide dibromosuccinique, doiil ils 

 offrent aussi la com|)Osition, comme le montrent les analyses suivantes : 

 » 1° o,?.445 ont donné o,o3(> eau et o,i58 acide carbonique, d'où 



lixpériencc. Théorie. 



C «7»5 17,4 



Il 1,6 1,4. 



2" i^^ooa (S HO') étant saturé par 852 div. d'eau de baryte, o,3o5 de matière ont exigé 

 92 div.; d'où l'on déiliiit pour le poids moléculaire 



852X98X0,305 _ , 

 1 , 00a X 92 



» Celui de l'acide bibromosiuxinique est 276. 



» La formation de l'acide bibroinosuccinique atix dépens de l'acide 

 pyrotartriqtie normal est intéressante; elle montre qu'il existe entre ce 

 dernier et l'acide succinique une relation très-étroite et vient confirtner 

 l'opinion émise par l'un de nous, que ces deux acides sont véritablement 

 homologues. C'est une nouvelle preuve, et des plus directes, à ajouter à 

 celles (pii ont déjà été doiuiées : formation par le cyanure de trimélbylène, 

 points d'ébullitioii de l'éthor éthyliqiu^ et du chlorure pyrotarlriques, 

 comparés à ceux des composés correspondants de l'acide succinique. 



« Quant au mécanisme de la réaction, nous pensons que le brome 

 commence par transformer l'acide pyrotaririque en son dérivé dibromé, 

 lequel, j)ar une action ultérieiu'C et oxydante du brome en présence de 

 l'eau, se dédouble en acide dibromosuccinique, acide carbonique et eau. 

 L'expérience suivante, qui a permis d'isoler l'acide dibromopyrotaririque, 

 vient confirmer cette manière de voir. 



» 7^', 2 d'acide pyrotartrique normal ont été traités par 18 grammes de 

 brome en présence de i5 centimètres cubes d'eau, à 100 degrés en tube 

 scellé. Il a fallu quatre-vingt-dix heures environ ])our que le brome fût 

 absorbé. Par reiroidissement, il s'est déposé au fond du tube ini peu 

 d'acide bibroii:osiiccinique et une petite quantilé d'un liquide oléagineux. 

 A l'ouverture des lid)es, il se dégage de l'acide carbonique. La licpieur 

 aqueuse a été d'abord évnjiorée au bain-marie, puis dans un vide de 2 cen- 

 timètres cubes de mercure sur de la potasse pulvérisée. Elle s'épaissit |)eu 

 à peu et dépose lentement de petits mamelons groupés en clioux-fleurs. 

 Ces premiers cristaux sont Irès-solubles dans l'alcool et dans l'éther. Traités 

 par une petite quantité d'eau froide, ils laissent un résidu d'acide dibro- 



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