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CHIMIE. — Note au sujet d'une Conimwiication récente de M. Weddcll concer- 

 nant L'avantage qu'il y aurait à remplacer la quinine par la cinchonidinej 

 par M. Pastevu. 



« Notre savant Correspondant iM.Weddell, dont le nom fait autorité dans 

 nos connaissances sur les quincpiinas, a présenté récemment à l'Académie 

 (séance du a2 janvier) une Note intéressante concernant les propriétés fé- 

 brifuges de la cinchonidine. En cela, il est tout à fait d'accord avec le 

 célèbre quinologisfe anglais, IM. Elliot Howard. Dans celte Communica- 

 tion, M. Weddell dit incidemment que la cinchonidine a été découverte par 

 moi. C'est trop m'attribuer et je désire, par respect pour la vérité, qu'une 

 rectification soit faite dans nos Comptes rendus. 



» 11 y a vingt-cinq ans environ, lorsque je m'occupais de l'élude de la 

 dissymétrie moléculaire dans ses rapports avec la polarisation rolaloire et 

 la cristallisation, j'ai publié, dans les Comptes rendus de l' Académie des 

 Sciences, deux Notes relatives aux alcaloïdes des quinquinas. 



» En i833, MM. Henry et Delondre avaient découvert un alcaloïde des 

 quinquinas, qu'ils nommèrent quinidine. Un an après, ils revinrent sur 

 leur travail et déclarèrent que le nouvel alcaloïde n'était autre chose que 

 de la quinine sous une forme cristalline particulière. 



» En 1848, ÎM. Winckler découvrit, lui aussi, un nouvel alcaloïde dans 

 les quinquinas, qu'il appela également du nom de quinidine. Postérieure- 

 ment parurent, sur ces questions, plusieurs travaux contradictoires et 

 confus. 



» Voici ce que je démontrai en i853 : 



» i" Il existe, en effet, un alcaloïde qu'on peut légitimement appeler 

 quinidine, car cet alcaloïde offre, avec la quinine, certaines propriétés 

 remarquables, par exemple le caractère de la coloration verte par addition 

 successive du chlore et de l'ammoniaque. 



» 2° La quininide est isomère de la quinine. 



» 3" La quinine et la quinidine se transforment toutes deux, dans des 

 conditions bien déterminées, en une nouvelle base isomère que j'ai appelée 

 quinicine, 



» 4° La quinidine d'Henry et Delondre diffère essentiellement de la 

 quinine par son pouvoir rolaloire, qui est à droite et considérable, tandis 

 que celui de la quinine est à gauche et beaucoup moindre. 



» 5° La quinidine de Winckler diffère complètement de la véritable qui- 

 nidine isomère de la quinine dont nous venons de parler. 



