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» La pyridine s'obtient par la distillation de l'acide dicarbopyridiniqoe 

 avec la chaux sodée. 



» On a cherché à préparer iin acide analogue au moyen de la leucoline 

 extraite du coaltar, base isomère avec la quinoline du quinquina, et qui 

 est toujours mêlée avec son homologue, l'iridoline. A cet effet, 129 grammes 

 de leucoline furent dissous dans i équivalent d'acide sulfurique , et la 

 solution fut étendue d'eau, et oxydée par 100 grammes de permanganate 

 de potasse. La solution rendue légèrement alcaline, séparée par filtration 

 de l'oxyde de manganèse, et réduite à un petit volume, fournit une forte 

 proportion de sulfate de potasse cristallisé par le refroidissement. La 

 liqueur mère, ayant été acidulée avec de l'acide sulfurique étendu, donna 

 un mélange brut d'acides résineux. Le mélange brut ainsi obtenu, bouilli 

 longtemps avec de l'eau, filtré pour lui enlever la matière huileuse et traité 

 parle noir animal, abandonne, en se refroidissant, des cristaux d'un acide 

 bien défini. 



» j4cide teucolinique CH'NO'. — La masse cristalline précédente est 

 principalement com[)Osée de cet acide, qui peut s'obtenir en lames incolores 

 ou en aiguilles par quelques cristallisations. L'acide pur fond à i6a°C., 

 est lentement volatilisé quand on le chauffe à iio°C., et comnumique 

 une odeur aromatique, caractéristique, à la vapeur d'une solution 

 chaude aqueuse. L'acide est faiblement soluble dans l'eau froide, soluble 

 dans l'alcool et l'éther; il se colore légèrement par une oxydation qui se 

 produit quand il est cristallisé dans ces véhicules. 



» Les sels de cet acide sont solubles, excepté les sels de plomb, de mer- 

 cure et de fer. Les sels d'argent cristallisent sous la forme de fines aiguilles. 



» On peut considérer cet acide comme étant formé par l'une ou l'autre 

 des réactions suivantes : 



(i) G" H'N (leucoline) + O- -+- H-0 - C^H'NO', 



(2) C'H'N (iridoline) + 0* = C»H»NO' + CO-. 



» La première représente probablement la source principale de l'acide. 



» Action de la chaleur. — Cet acide, chauffé au delà de son point de fu- 

 sion, devient brun, perd de l'eau et donne un sublimé huileux qui se soli- 

 difie ensuite et laisse une masse de charbon poreux. Le produit volatil 

 contient probablement l'anhydride; il régénère l'acide ordinaire quand 

 on le fait bouillir avec de l'eau. 



» Action de la chaux sodée. — L'acide chauffé avec de la chaux sodée à 

 une chaleur rouge faible dépose du charbon et fournit un produit de dis- 



