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 tillation liuileux et alcalin, sohible flans l'acide chlorhytirique dilué et 

 donnant les réactions caractéristiques du pyrrol. Débarrassée du pyrrol, 

 cette huile a tous les caractères physiques et chimiques de l'aniline. 



» La seule substance associée avec l'aniline paraît être l'ammoniaque. 

 Il suit de là que l'acide, chauffé avec de la chaux potassée, subit la réaction 



C»H''NO' = C«H'N + CO--+-H^O + C^ 



Quand on prend le sel de potasse brut à la place de l'acide pur et qu'on 

 le distille avec la chaux sodée, une petite quantité de base nitrile semble 

 associée à l'aniline et au pyrrol; car le point d'ébullition est |)lus bas que 

 celui de l'aniline. Si le sel de potasse pur est chauffé seul, il fond, de 

 l'aniline distille avec la vapeur d'eau et il reste un mélange de carbonate 

 de potasse et de charbon ; 



aCH'KNO^ = aC'H'N -4- H^O -+- R='CO' -f- CO^ + C\ 



Si le sel de potasse est fondu avec excès de potasse, il se dégage de l'ammo- 

 niaque et l'on trouve de l'acide salicylique en solution. Il est probable que 

 l'acide anthranilique est le premier produit et qu'il se transforme ensuite 

 en ammoniaque et acide salicylique : 



(i) C°H''NO^+ 3H^O = CMl'NO='+2CO'--h H", 



Ac. leucoliiiiqiie. Ac. anihranilique. 



(a) C'H'NO^+H-O = C^H«0^-hNH'. 



Ac. anthranilique. Ac. salicylique. 



» Une série de réactions semblables ont lieu avec l'indigo traité par 

 l.i potasse fondue. La formation de l'acide salicylique explique l'origine 

 de l'ammoniaque qui accomjiagne l'aniline quand on chauffe l'acide avec 

 la chaux potassée. 



1) Une solution de l'acide dans la glycérine, chauffée au point d'ébul- 

 lition de cette dernière, donne à la distillation de la glycérine, de l'aniline 

 et une substance en petite quantité (|ui a les caractères de l'indol. Il ne 

 reste pas de charbon libre. L'indol, ou un corps isomérique, se trouve pro- 

 bablement, en effet, parmi les produits de la décomposition, d'après la 

 réaction suivante : 



C'H'NO' = C«H'N -t- H-O-hCO^ 



Ac. leucoliiiiquc. Inilul. 



» Cette réaction paraît probable à cause desrelations de l'indol avecrani- 

 line, puisque l'indol s'obtient facilement |)ar la réduction de l'isatine et 



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