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 que l'isatine abandonne de l'aniline, du carbonate de potasse et de l'hydro- 

 gène par sa fusion avec la potasse. Le pyrrol et la pyridine ont une 

 relation semblable à celle qui existe entre l'indol et la quinoline; ainsi 



» Considérant la stabilité et le mode de formation de ces bases , il 

 n'est pas improbable qu'elles puissent être produites par l'action simultanée 

 de l'acétylène et de ses dérivés sur l'acide hydrocyanique; de même que 

 3 molécules d'acétylène condensées forment le benzol, 2 molécules d'acé- 

 tylène et I d'acide cyanhydrique condensées peuvent produire la pyri- 

 dine. M. Ramsay a trouvé que, en dirigeant un mélange d'acétylène et 

 d'acide cyanhydrique à travers un tube chauffé au ronge, ces bases se pro- 

 duisaient. Le pyrrol peut se former en substituant l'ammoniaque à l'acide 

 cyanhydrique dans l'expérience précédente. L'acétylène employé conte- 

 nait cependant une petite quantité d'éthylène brome, et il est possible que 

 la dernière réaction ait eu lieu entre cette substance et l'ammoniaque. Une 

 petite quantité de pyrrol se forme seulement dans cette réaction ; la prin- 

 cipale substance formée est le cyanure d'ammonium. Le succès de l'expé- 

 rience paraît dépendre du soin que l'on met à maintenir une température 

 réglée et une certaine étendue de surface poreuse. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — SiiT la nilrololuquinone et [acide chloranilique. 

 Note de M. A. Etard, présentée par M. Cahours. 



« Le nitrotoluène est facilement oxydé par l'acide chlorochroinique et 

 dans ce cas le groupe CH' n'est pas transformé, comme cela a eu lieu dans 

 le toluène en groupe aldéhydique COH ; en effet, au lieu d'aldéhyde ben- 

 zoïque nitrée, on obtient de la nitrotoluquinone. Ce corps, qui n'a pas en- 

 core été signalé, est aussi, je crois, le premier dans la série des quinones 

 crésyliques. 



» La réaction s'effectue dans un ballon contenant du nitrotoluène 

 chauffé à 200 degrés et maintenu en grand excès; on ajoute le réactif chro- 

 uiique par petites portions de 4 ou 5 grammes, en agi'tant vivement. Avant 

 de faire une addition nouvelle, il faut attendre que la température surélevée 

 soit revenue au degré initial. Il est prudent d'user des mêmes précautions 

 toutes les fois qu'on se sert de l'acide chlorochroinique. 



