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 benzoïque, terme extrême, mais un corps intermédiaire et fort oxydable, 

 l'aldéhyde benzoïque, celle-ci d'ailleurs étant ultérieurement transformée 

 en acide. 



» La parabibromobenzine traitée par Cr O- Cl", en opérant comme pour 

 le nitrotoluène, a donné de Vacide chloraniiique, isolé à l'état de sel so- 

 dique cristallisé en aiguilles rouges, en concentrant les eaux mères alcalines 

 du précipité chromique. 



» Le chloranilate sodique C"CP-0'-(ONa)-, déjà décrit, dérive dans le 

 cas présent d'une bichloroquinoneparabromée, par substitution de2(0Na) 

 à Br^ de la parabibromobenzine primitive. 



» Le chloranilate de sodium obtenu a été, outre ses propriétés ordi- 

 naires, caractérisé par un dosage de carbone 



C = 28,o5, théorie C = a8, 4- 



» Par l'action de l'acide chlorochromique sur le toluène, j'ai annoncé 

 avoir obtenu, en même temps que de l'aldéhyde benzoïque, du chlorure de 

 benzyle; je me suis assuré depuis, en transformant complètement le chlorure 

 de benzyle en beuzaldéhyde, que ce chlorure n'est qu'un terme de passage 

 saisissable à condition que l'acide chlorochromique ne soit pas en excès. 

 Grâce à ce fait, on peut expliquer facilement le mécanisme de la réaction; 

 le chlore entame la molécule de toluène et 2 molécules de HCl se for- 

 ment successivement. 



C'H'-CH^ + CI- = CH^-CH^Cl 4-Hel. 

 C''H»-CH='Cl + = C''H=-COH + HCI. 



» M. Carstanjen, qui a fait réagir, il y a quelques années, la chlorhydi'ine 

 chromique sur le toluène, a obtenu de l'acide benzoïque provenant de 

 l'oxydation ultérieure de l'aldéhyde et a cru qu'il se formait dès l'abord du 

 chlorure de benzoile C H^ - CO Cl , se transformant ensuite en acide par l'ac- 

 tion de l'eau, après un passage, d'ailleurs inutile, à l'état de composé acé- 

 tyliqueCH'-CO-O-CO-CH^ Ce résultat et cette interprétation sont de 

 nature à induire en erreur sur le véritable mode d'action de l'acide chlo- 

 rochromique et tiennent en partie à l'emploi défectueux de l'acide acétique 

 comme dissolvant. 



» En effet, l'acide acétique, que l'auteur considère comme inerte vis-à- 

 vis du réactif chromique, est au bout de quelques heures complètement 

 attaqué, en donnant des acétochromates et en dégageant du chlore. Ce dé- 

 gagement de chlore explique aussi comment M. Carstanjen a obtenu de la 



