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 .. 4. Deuxième classe.- J\n obtenu le sel C*H'NaO-, 2C*H'0\ H^O^" 

 en faisant cristalliser i partie d'acétate sec dans 3 parties d'acide acétique 

 et I partie d'eau. 



Calculé. 



Analyse : Na '0,71 10, 45 



C H' 0" (en excès) 54,65 54,54 



» Il se présente sous la formes de grosses aiguilles brillantes, très-cli- 

 vables dans le sens de leur longueur; ce sont des prismes clinorhombiques 

 dont les faces latérales sont les faces h' et g'. Il représente l'hydrate du 

 Iriacétate déjà connu C/H'NaO', aC'H'O*. 



» Le sel 4C'H'NaO, C^H'O*, iiH'0= s'obtient dans une solution de 

 9 parties d'acétate sec dans i3 parties d'eau et 7 parties d'acide acétique. 



Calculé. 



Analyse : Na 1 5 , 3 1 1 5 , o5 



C H* 0* (en excès) i6,oo '5, 71 



» Petits prismes déliés, efflorescents. 



» Une solution de 2 parties d'acétate de soude dans i partie d'acjde 

 acétique et 3 parties d'eau m'a donné en refroidissant le sel 



5C*H'NaO% 2C^H*0*, iSH^O^ 



Calculé. 



Analyse : Na : 5 , 3 1 1 5 , o5 



C* H* 0' (en excès) 16,00 '5,7 i 



» J'ai également préparé des acétates de zinc et de chaux, et divers autres 

 sur lesquels je reviendrai. 



» Ce travail a été fait au laboratoire de M. Berthelot, au Collège de 

 France. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Tiansformalion de Lacide pyrolartrique ordinaire 

 en bromhydrate d'élhylène tribromé. Note de M. E. Bourgoin, présentée 

 par M. Berthelot. 



« L'acide pyrotartrique qui m'a servi dans les expériences qui vont 

 suivre a été obtenu par la distillation de l'acide tartrique, d'après la 

 méthode de Arppe, modifiée par M. Bécliamp. Seulement, au lieu d'effec- 

 tuer les purifications à l'aide du charbon ou de l'alcool, j'ai trouvé plus 

 avantageux d'opérer ainsi qu'il suit. Le liquide distillé est additionné de 

 deux fois son volume d'eau, puis filtré pour séparer une petite quantité 

 d'un liquide empyieumatique dont il est impossible d'éviter la formation; 



