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 acétate d'ahimine pur reviendra certainement moins cher qne l'acétate 

 d'alumine préparé en décomposant l'acétate de plomb. En effet, dans le 

 second mode de préparation, on perd par le fait foute la valeur vénale de 

 la litharge qui a donné l'acétate de plomb, puisque cotte litharge se 

 transforme en sulfate de plomb. 



» Enfin, en traitant le sulfate d'alumine ordinaire comme je l'ai indiqué, 

 on peut se procurer partout de l'aluminatc de soude à bon marché, chose 

 qui n'a été possible jusqu'ici que par la décomposition du bauxite, minerai 

 qui existe seulement dans quelques localités. » 



CHIMIE ORGANIQUE.— Sur les acétones monoclilorées. Note de M. A. Étard, 



présentée par M. Cahours. 



« Dans ma première Note sur l'action réciproque de l'acide chlorochro- 

 miqtie et des matières organiques [Comptes rendus, t. LXXXIV, p. 127), 

 j'ai fait connaître un corps de la formule C"II"OCl, qui se forme direc- 

 tement par l'attaque de l'hydriu'e d'hexyle des pétroles, et me paraissant 

 remplir la fonction d'acétone. Cette manière de voir a été confirmée depuis 

 par l'étude de la même réaction sur l'hydrure d'ainyle naturel et le chlo- 

 rure d'amyle inactif préparé, par la méthode de M. Le Del, avec l'alcool 

 amylique pur. Il était, on effet, intéressant de comparer les jM'oduits pro- 

 venant (le composés amyliques dont la constitution n'est pas connue, 

 comme l'hydrure des pétroles, avec ceux dérivant d'un groupement dé- 

 terminé comme le chlorure inactif. 



i> Par tous ses caractères, aussi bien que par sa composition, le corps 

 C°IT"OCl se comporte comme riiomologue supérieur de la butvhcétone 

 monochlorée CIl^OCI, fournie aussi bien par l'hydrure que par le chlo- 

 rure d'amyle. 



» On obtient facilement et assez abondamment la butylacélone mono- 

 chlorée en versant |)ar portions de l'acide chlorochromique dans du chlo- 

 rure d'amyle maintenu on excès et en modérant au besoin la réaction p{)r 

 rofroidisseiiHiit ; pendant tout h; temps do l'opération, il se dégage de 

 l'acide chlorhydrique. On verse le produit obtenu, et qui est devenu épais, 

 dans 4 fois son volume d'eau; du chlorure de chrome entre en dissolution 

 et une huile se sépare. Cette dernière est du chlorure d'amyle mél;ingé 

 d'acétone chlorée qu'on isole par luie simple distillation, en recueillant à 

 part ce qui passe au-dessus de 120 def;n's. 



C.R.,iK-7, i*r Semeiire. (T. LXXXIV, N» 10.' I a/j 



