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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de l'étlier acétylacétiqite. 

 Note de M. E. Demarçay, présentée par M. Cahours. 



« Des travaux récemment publiés par différents chimistes sur des sujets 

 se rapprochant beaucoup de cekii-ci m'obligent à publier, avant qu'il soit 

 terminé, les premiers résultats d'un travail que j'ai entrepris depuis 

 quelque temps déjà. 



» J'ai annoncé l'année dernière qu'en faisant réagir la potasse alcoolique 

 sur l'éther acétylisopropylacétique, soit monobromé, soit dibromé, on 

 obtenait deux nouveaux acides qui paraissaient se rapprocher par leur 

 composition des acides angélique et oxyangélique. J'ai repris depuis l'étude 

 de ces corps, et les ayant eu en plus grande abondance, j'ai trouvé qu'ils 

 s'éloignaient complètement de ces derniers acides. Le premierde ces corps, 

 qui fond vers i23"-i24°, répond, d'après plusieurs analyses concordantes, à 

 la formule 



(j'ai trouvé en moyenne 60,96c et 7,4oH : la formule exige 6i,oiC et 

 7,3311). Cette molécule d'eau ne peut être éliminée qu'à une assez haute 

 température. Ce produit cristallise avec une grande facilité ; l'évaporation 

 lente de sa solution dans l'éther l'abandonne sous forme de cristaux de 

 plusieurs centimètres de long. Il paraît appartenir au type orthorhom- 

 bique. Ce produit, quoique présentant une réaction légèrement acide, 

 diffère des acides ordinaires sous plusieurs rapports. Ainsi sa solution 

 fournit, avec le perchlorure de fer, une coloration rouge violacé intense. 

 Le perchlorure de phosphore l'attaque en dégageant de l'acide chlorhy- 

 drique, mais le produit obtenu ne se décompose pas par l'eau comme les 

 chlorures de radicaux d'acides. En outre, il ne m'a pas été possible d'ob- 

 tenir de sel cristallisé avec aucune base. Néanmoins, je désignerai ce corps 

 par le nom d'acide hexique. Cet acide ou le résultat de son attaque par 

 le perchlorure de phosphore fournit avec le brome des dérivés bien 

 définis. 



» Quant au produit que l'on obtient par l'action de la potasse alcoolique 

 sur le dérivé dibromé de l'éther acétylisopropylacétique, produit que je 

 désignerai sous le nom à'acide hexénique, il se présente par évaporation 

 très-lente de sa solution alcoolique en cristaux très-nefs, de forme très-pro- 

 bablement clinoihombique. Il fond à 187 degrés. Malgré de nombreux 

 essais, je n'ai pu l'obtenir entièrement pur; aussi ne puis-je pas être sûr de 



