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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide nilwsalicj tique. 

 Note de M. T.-L. Puipson. 



« Voulant étudier les propriétés de l'acide nitrosalicylique, j'en ai préparé 

 dernièrement une certaine quantité. Cet acide est l'une des nombreuses 

 découvertes que la science chimique doit à M. Chevreul, qui le prépara en 

 traitant l'indigo par l'acide azotique. Plus tard, on l'a obtenu de diverses 

 manières, au moyen de l'acide salicylique (Gerhardi) et delà salicine (Piria). 

 C'était en préparant une petite quantité de cet acide nitrosalicylique, au 

 moyen de l'acide salicylique artificiel, qui est aujourd'hui un article impor- 

 tant du commerce, que j'ai fait une observation qui me paraît digne d'être 

 notée. 



» Si l'on prend environ i gramme d'acide salicylique qu'on délaye dans 

 3o à 4o centimètre cubes d'eau, puis qu'on ajoute environ 5 centimètres 

 cubes d'acide azotique fumant et qu'on porte lentement à une température 

 voisine de l'ébuUition, on remarque que tout se dissout et que la liqueur 

 devient d'une très-belle couleur rouge foncé, ou rouge brunâtre, vers la 

 fin de la réaction. Eu même temps, elle exhale une forte odeur de la 

 plante Spirœn ulmaria. 



» En effet, j'ai \ni constater qu'il se forme, dans ces circonstances, une 

 quantité très-notable d'aldéhyde salicylique (acide salicyleux). On laisse 

 cristalliser par le refroidissement l'acide nitrosalicylique, et on le jette sur 

 un filtre poreux. Le liquide rouge-brun foncé qiii passe est placé dans un 

 long tube fermé, et traité par quelques centimètres cubes d'élher qui lui 

 enlève toute l'aldéhyde salicylique, qu'on obtient, sous forme d'huile rou- 

 geâtre, plus ou moins pure et avec son odeur particulière, par l'évapo- 

 ration de l'élher. 



L'eau le dissout en laissant des traces d'impuretés résineuses produisant 

 une solution jaune, à laquelle le chlorure ferrique donne la teinte violette 

 foncée caractéristique, etc. 



» En traitant l'acide salicylique délayé dans l'eau par de l'azotile de 

 potasse, tout se dissout quand on chauffe un peu, en produisant beaucoup 

 d'aldéhyde salicylique, tandis que l'acide nitrosalicylique produit s'unit à 

 la potasse. Par le refroidissement, rien ne cristallise, mais on observe une 

 mince couche huileuse d'aldéhyde salicylique, et la liqueur sent Irès-for- 

 tement l'essence de Spirœa ulmaria. L'acide sulfurique dilué en précipite 

 l'acide nitrosalicylique sous forme d'aiguilles cristallines. » 



