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au bain-marie, il est complètement absorbé; du chlorure de potassium se 

 dépose, et le liquide renferme alors de l'alcool méthylique. 



» Ces propriétés caractérisent le chlorure de mélhyle. 



» Le gaz alcalin condensé dans l'acide sulfurique, ayant été de nouveau 

 mis en liberté par la potasse et condensé ensuite dans l'eau, j'ai constaté, 

 par les réactions sur les dissolutions luétalliques et par l'analyse du 

 chloroplatinate, qu'il est formé par de la triméthylamine pure. 



)) En continuant à chauffer le chlorhydrate de triméthylamine, on con- 

 state qu'à 285 degrés les produits gazeux sont uniquement formés de chlo- 

 rure de méthyle et de triméthylamine, tandis qu'il reste dans la cornue du 

 chlorhydrate de triméthylamine mélangé de chlorhydrate de mono- 

 méthyianiine. 



)) A 3o5 degrés la matière de la cornue est composée de chlorhydrate de 

 monométhylamine et de chlorhydrate d'ammoniaque. A mesure que la 

 température s'élève, la matière devient de plus en plus riche en produits 

 ammoniacaux, tandis que le méthyle continue à être éliminé à l'état de 

 chlorure mélangé d'ammoniaque. De 820 à Saf) degrés, terme de l'opé- 

 ration, toute la matière se sublime; elle est formée exclusivement de chlor- 

 hydrate d'ammoniaque et de chlorhydrate de monométhylamine. Si l'on 

 traite par l'alcool absolu, soit la matière extraite de la cornue à 3o5 degrés, 

 soit le produit sublimé à SaS degrés, on obtient une dissolution de chlor- 

 hydrate de monométhylamine pur, tandis que le chlorhydrate d'ammo- 

 niaque reste insoluble. Cette dissolution alcoolique étant évaporée laisse 

 comme résidu le chlorhydrate de monométhylamine, avec lequel on peut 

 préparer facilement la monométhylamine et ses sels. 



» Le chlorhydrate de triméthylamine peut donc servir à préparer faci- 

 lement et en abondance, à l'état de pureté, non-seulement la monométhy- 

 lamine, mais encore le chlorure de méthyle, tout en donnant du chlorhy- 

 drate d'ammoniaque. 



» On peut utiliser cette décomposition pour faire réagir le chlorure de 

 méthyle à haute température et à l'état naissant sur divers corps et notam- 

 ment sur l'aniline. Si l'on chauffe, en effet, un mélange de chlorhydrate de 

 triméthylamine et de chlorhydr;ite d'aniline, on obtient de la méthylaniline 

 qui distille, et qu'il suffit de rectifier après lavage à l'eau. La méthylaniline 

 ainsi préparée est exempte de toute trace d'aniline. 



« Le chlorhydrate^de triméthylamine, qu'on obtient maintenant en grande 

 quantité dans l'industrie, pourra être judicieusement utilisé pour la prépa- 

 ration des produits ammoniacaux et du chlorure de mélhyle pur, ce der- 



