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1) Il découle de ces expériences que l'aniline est une base plus faible que 

 l'ammoniaque, qui la déplace, à froid, on totalité ou à peu près. Au con- 

 traire, on sait que l'aniline, à chaud, déplace l'ammoniaque de ses sels. Ce 

 fait peut, je crois, être expliqué de la manière suivante : lorsqu'on ajoute 

 de l'aniline à une dissolution d'un sel d'ammoniaque, il s'établit un équilibre 

 entre l'acide et les deux bases, tel qu'il reste en liberté beaucoup d'aniline 

 et un peu d'ammoniaque; à froid, cet équilibre persiste, mais, à chaud, 

 l'ammoniaque libre se volatilise, ce qui détermine la production dans la 

 liqueur d'une nouvelle quantité d'ammoniaque déplacée par l'aniline, et 

 ainsi de suite, jusqu'à déplacement complet de l'ammoniaque. Ce raison- 

 nement, fondé sur l'étude que M. Berthelot a faite du partage d'un acide 

 entre deux bases, rend, je crois, assez bien compte de cette anomalie 

 apparente. 



» II. Toluidine solide ou paratoluidine : 



Base dissoute (38'',6i7 =i''' et 3,419 = i"*) 



CH'Az dissoute -f-HCi dissous (à -^ près) -1-8, 288 



Base non disssoute . -f-4) ^aS 



Chaleur absorbée dans la dissolution de cette base — 3,710 



Dissolution dans l'eau du chlorhydrate de paratoluidine C'H'Az, HCl — 3,53o 



» J'ai étudié la décomposition du chlorhydrate de paratoluidine par 

 NaO(i^'i= 2"'); sel dissous (1^1 r^ 8'"). 



» A ce degré de dilution, la base n'a été précipitée ni dans la décompo- 

 sition fractionnée, ni dans la décomposition en une fois. Il y a là un effet 

 de sursaturation. Les chiffres ainsi obtenus correspondent, par conséquent, 

 à la base dissotUe. J'ai trouvé 



-+- 5'^''',964 ; d'où, ])our l'union de la base dissoute avec l'acide. -4- 7*^"', 726; 



nombre un peu inférieur à celui de l'expérience directe, mais sans sortir 

 (les limites d'erreur, siu-tout en tenant compte de l'inégale concentration. 

 )i Pour avoir le nombre correspondant à la base non dissoute, j'ai répété 

 l'expérience en prenant une solution plus concentrée du chlorhydrate 

 (1^1 — 6'"); ce qui donne, en effet, pour la chaleur dégagée dans la pré- 

 cipitation : -I- 9'^''',t89 (corrigé de la petite portion de base dissoute). De là 

 je tire la chaleur dégagée dans la formation du chlorhydrate de paratolui- 

 dine, avec la base non dissoute, acide et sel dissous : 



i3''^',69 — 9,189=- -t- 4, Soi; 



nombre dont la concordance avec le chiffre + 4>32H, obtenu directement, 



