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 nombres suivants : 



€^71,7: II 8,6. 



1) En admelfant que ce corps soit la méthylpropylprolocaléchine, la théo- 

 rie donnciait 



C"7?,,3; Hr^8,4. 



» Uéihylène eii(/énol, qui prend naissance dans l'action réciproque du 

 dibromure d ethylène et de l'eugénol potassé, composé dont j'ai fait con- 

 naître les principales propriétés physiques, est attaqué par le permanganate 

 de potasse à la manière du niéthyl et de l'éthylciigénol; dans ce contact 

 se forme un sel de potasse dont on met l'acide en liberté |)ar l'addition de 

 l'acid*; chlorhydrique. 



1) Cet acide, presque entièrement insoluble dans l'eau froide, peu 

 soluble dans l'eau bouillante et dans l'alcool, se dissout en petites quan- 

 tités dansl'éther, d'où il se sépare sous la forme d'une masse amorphe. Il 

 se dépose également d'une solution alcoolique bouillante sans aucune 

 apparence cristalline. Purifié par de nombreux lavages et séché avec soin, 

 il se présente sous la forme de petites masses jaunâtres qui, chauffées avec 

 précaution, éprouvent une demi-fusion. Chauffé plus fortement, il s'altère 

 en répandant une odeur de vanille très-prononcée. 



'■ Quatre analyses de ce composé m'ont donné en moyenne pour le 

 carbone et l'hydrogène les nombres suivants : 



C = 6o,o; H = 5,4, 



nombres qui s'accordent avec la formule 



C" 216 5g, 7 



H" 18 5,0 



0'« 128 35,3 



362 100,0 



» Ce qui ferait de ce corps l'acide ('ihylcnc diincth/lprotocatécliiquc, dont 

 la génération s'explique facilement en admettant que dans la molécule de 

 l'cthylenc c'ugénol les deux groupcmenls (^'11' se trouvent remplacés par 

 2 atomes de carboxyle. 



'■ Cet acide aurait dès lors la constitution suivante : 



1 CH^O', O'U'C i 



(•:,0J[18Q1C . fM2Jp CMI'O, O'IIC ■ IT'C'-. 



( OC'U'O' \ 

 Il L'acide nitriipn' do i,'|S(le densité laltaque, sous ruillucncf de ia 



