, ( f>9« ) 

 clialeiir, en dégageant des vapeurs iiililautcs; par le refroidissement de la 

 liqueur il se dépose des cristaux Irausparenls d'un jaune clair. 



» Distillé sur un mélange de sable et de haryle, il donne une huile de 

 couleur jaunâtre et d'odeur aromatique. 



» Le perchlorure de phosphore agit énergiquement, à l'aide d'une douce 

 chaleur, sur l'éthylène eugénol. Il se dégage de grandes quantités d'acide 

 chlorhydrique en même temps qu'il se condense dans un récipient annexé 

 à la cornue un liquide qui n'est autre que du terchlorure de phosphore 

 mélangé d'un peu de chloroxyde. 



'1 Si, lorsque l'action est terminée, on épuise par l'eau bouillante le 

 produit resté dans la cornue jusqu'à ce que les eaux de lavage ne présen- 

 tent plus de léaction acide, on obtient finalement une matière d'un jaune 

 légèrement brunâtre, présentant l'aspect d'iuie résine très-friable à froid, 

 se ramollissant sous l'influence d'une douce chaleur et se laissant étirer 

 en fils très-fins. 



» Insoluble dans l'eau, cette substance se dissout en assez faible pro- 

 portion dans l'alcool même bouillant, d'où elle se dépose par le refroidisse- 

 ment sous la forme de petits mamelons. L'éther la dissout en plus forte 

 proportion, mais n'abandotuie par évaporation cpi'un résidu amorphe. 

 Cette substance n'offre donc aucune garantie de pureté. Néanmoins plu- 

 sieurs analyses de produits de préparations différentes m'ont donné des 

 nombres assez concordants qui tendraient à faire croire cpie ce produit 

 est un dérivé par substitution de l'élhylène eugénol. 



» he bromure d'éthylène donnant, par son action sur l'eugénol po- 

 tassé, des résultais d'une grande netteté, je me suis proposé d'obtenir 

 l'homologue inférieur en faisant agir sur cette substance de l'iodure de mé- 

 thylène et l'homologue immédiatement supérieur, en mettant en contact 

 avec ce même eugénol polassé le véritable homologue supérieur du bro- 

 mure d'éthylène, c'est-à-dire le dibromure de triméthylène, substance dé- 

 couverte par M. Reboul. 



» L'iodure de triméthylène, chauffé dans des tubes scellés soit au bain- 

 marie, soit au bain d'huile à i 5(> degrés avec de l'eugénol potassé, ne m'a 

 donné que des produits visqueux dont j'ai dû abandonner l'étude. L'action 

 du dibromure de trimélhylène a complètement réalisé mes prévisions. 



» 5o grammes de dibromure de trimélhylène, que je dois à l'obligeance 

 de M. Reboul, ayant été chauffés au bain-marie pendant quelques heures, 

 en ballons scellés avec unei)roporlion équivalente (l'eugénol potassé en pré- 

 sence de l'alcool, il s'est (ornié un dépôt abondant de bromure de polas- 



