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cnrboniqiie et d'oxyde de carbone. Voici l'analyse du gaz obtenu en 

 oi)érant sur une solution faile avec 2 molécules de sel et 1 molécule de 

 potasse caustique : 



^"■•••■- "5'; j co'--.. {i 



Après l'aclion de la potasse 1 i.i 1 



III.' ' O — 'jo 



» ■' du pyrogallate ^4 



'• " du chlorure acide i ,5i ^^ ^^ 22,5 



Acide carboni(]ae 26,7 



Oxyde de carbone '4)7 



Oxvgènc 58, (: 



» Après trois jours, l'électrode positive s'est recouverte de cristaux de 

 bipyrotarirate de potassium. 



» En résumé, l'acide pyrotartrique ordinaire est un acide très-stable 

 qui s'électrolyse à la manière des acides minéraux. Il s'éloigne donc, sous 

 ce rapport, de l'acide succinique, dont la solution modérément alcaline 

 se dédouble si facilement en élhyléne et en acide carbonique. 11 vient se 

 placer à côié des acides phtalique et camphorique, par exemple, qui se 

 comportent exactement de la même manière sous l'inHuence du courant 

 électrique. 



» Tandis que l'acide pyrotartrique ordinaire devrait fournir le propy- 

 lèue connu 



CIP-CH-CH', 



l'acide normal devrait donner le triméthylène, encore inconnu, 



CH=-CII»-CH'. 



M L'électrolyse de l'acide pyrotartrique normal et les essais que nous 

 avons tentés pour obtenir le propylène qui lui correspond feront l'objet 

 d'une prochaine Communication. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recltevclies siiv la syntlùse des acides des smci C"H"''* O- 

 ct C'IV"-' O^ : acides allyt- et diaUjiacéU(jues. Note de M. E. Ueboul, 

 présentée par M. Wurtz. 



« L'action successive du sodium et de l'iodure d'élliyle sur l'éllier acé- 

 tique foiu-nit, comme MM. Frankland ctDuppa l'ont montré, quatre com- 

 poses, dont deux dérivent directement de la molécule d'acétate d'élhyle : 



CH^(CH»)-C0».CMI' et CH(CMI')'-CO'.C'H' 



Étbylacvtatc d'ctiiylv. Dictliylaciilatc d'(:'lli)lc'. 



