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 et deux autres delà molécule doublée de cet éther, moins une molécule 

 d'alcool, qui sont : 



CH^-CO-GH(C^H')-CO^C-H' et CH»-CO-C(C=H=)=-CO-C2H= 



Élhylaeétoacétate d'èthyle Dietliylacéloacétate d'éthyle 



ou éthylacétone-carbonate d'éthyle. ou diélhylacétone-carbonate d'éthyle. 



» Plus tard M. Mixter, en faisant agir l'iodure d'isobutyle sur les dérivés 

 sodés de l'éther acétique, ne put isoler que les deux dérivés de la double 

 molécule. Postérieurement, M. Zeidier montra que l'iodure d'allyle four- 

 nissait de l'allylacétoacétate d'éthyle (allylacétone-carbonate d'éthyle), mais 

 il ne signala que ce produit. 



» Les recherches que j'ai publiées depuis plusieurs années m'ayant 

 amené à me procurer de grandes quantités de bromure d'allyle, j'ai jugé 

 utile d'étudier de près l'action de ce corps sur les dérivés sodés de l'éther 

 acétique, action qui, d'après les travaux remarquables de MM. Frankland 

 et Duppa, devait me donner les éthers des acides allyl- et diallylacétoacétate 

 d'éthyle. L'expérience est venue confirmer ces prévisions et m'a nettement 

 fourni les quatre produits correspondant à ceux qu'avaient obtenus les 

 célèbres chimistes anglais avec les iodures d'éthyle et d'isopropyle. 



» Leur proportion est variable suivant qu'on a fait dissoudre une quan- 

 tité plus ou moins grande de sodium dans l'éther acétique. Leur séparation 

 est longue et difficile par la distillation fractionnée, mais il est facile de les 

 isoler tous les quatre, ou du moins leurs produits de dédoublement, eu 

 opérant de la manière suivante : 



» On fait tomber 12 à i4 grammes de sodium, coupé en tranches minces, 

 dans 160 à 170 grammes d'élher acétique, dépouillé complètement d'eau 

 et d'alcool, et l'on maintient l'éther à la température de l'ébuUition dans un 

 matras surmonté d'un réfrigérant ascendant jusqu'à dissolution complète 

 du sodium, ce qui exige quatre à cinq heures au plus. On réunit les pro- 

 duits de plusieurs opérations et l'on distille au bain d'eau bouillante pour 

 se débarrasser de la majeure partie de l'éther acétique en excès. Ce qui 

 ' reste se prend en une masse solide cristalline par le refroidissement. On la 

 décompose en la chauffant pendant huit à neuf heures à 100 degrés en 

 vases clos, après y avoir ajouté ime quantité de bromure d'allyle équiva- 

 lente au sodium dissous et en ayant soin d'agiter de temps en temps. Après 

 le refroidisseuieut, ou ouvre le ballon, on traite par l'eau qui sépare une 

 couche huileuse abondante qu'on sépare, qu'on lave et qu'on distille. Il 

 passe d'abord de l'éther allyléthylique et de l'éther acétique, puis la tempe- 



