( 1235 ) 



rature s'élève de plus en plus r.ipidement jusque vers 2o5-2io degrés. On 

 recueille à [)art ce qui passe à partir de ce poiut, jusqu'à a-iS-ajo degrés. 

 Ce qui distdle au-dessus, 23o-245 degrés, est beaucoup moins abondani 

 et consiste principalement eu diallylacétoacélate d'éthyle retenant une 

 certaine quantité d'allylacétoacétate d'éthyle et dont il est assez facile do 

 le débarrasser par trois ou quatre distillations. 



» Le produit très-abondant passant de (aoS-aio degrés) à (225-33o de- 

 grés) est un mélange d'allylacélate, do diallylacétate et d'allylacétoacétate 

 d'éthyle (retenant une certaine proportion de diallylacétoacétate d'éthyle). 

 On l'introduit dans un ballon avec deux fois son poids d'hydrate de baryte 

 cristallisé et après avoir scellé à la lampe on chauffe à loo degrés pendant 

 neuf à dix heures en agitant de temps en temps. I.e magma primitif se 

 liquéfie peu à peu et se transforme en un dépôt bbmc, pulvérulent, de car- 

 bonate de baryte et une liqueur aqueuse qui surnage. En distillant au bain 

 d'iniile avec précaution (à cause des soubresauts et de la mousse) jusqu'à 

 200 degrés, il passe de l'eau, do l'alcool et de l'acétone allylée (ju'on sépare 

 en ajoutant de l'eau au produit condensé. Cette acétone allylée, 



CIl=(C'H^)-CO-Cir, 



produit de destruction par la baryte de l'aHylacétoacétate d'éthyle, a été 

 déjà décrite par M. Zeidler. Quant aux éthers allyl- et diallylacétiques qui, 

 avec l'aHylacétoacétale d'éthyle, constituaient le produit qui a été traité 

 par la baryte, ils se trouvent saponifiés et transformés en sels de baryte, les- 

 quels restent comme résidu. On reprend ce résidu par l'eau bouillante, 

 qui les dissout, on se débarrasse de l'excès de baryte par un courant d'acide 

 carbonique et l'on évapore. En ajoutant de l'acide cldorhydrique étendu, 

 les deux acides se séparent sous forme d'iuie couche huileuse, exhalant 

 une forte odeur valérique : on lave, on sèche et l'on sépare les acides par 

 la distillation fractionnée. 



). L'acide diallylacclkiiie. Cil (CM1')'-C0=-CM1', le plus abondant des 

 deux, est un liquide huileux, d'ime odeiu- assez désagréable, insoluble on 

 peu soluble dans l'eau. Sa densité est 0,9578 à i.) degrés. Il bout à 224- 

 12G degrés (corrigé). Il se dissout avec dégagement de chaleur dans les so- 

 lutions alcalines (' ). 



» Son sel d'arijetit, CTI (C'H')'-CO' Ag, s'obtient par double décompo- 



(' ) o,3o?, .Tcide bouillant à 234-226 ont iloimc ",757 CO'et o,?.3fi oaii ; d'nft: C = G8,3 

 et H - 8, G. La fiMimilc^ e\igo : C ~ G8,5 ; II _. 8,5. 



e.R., 1877, i" s, mettre. H . I.X X M V, N" ifS.) ' ^'" 



