( 1236 ) 

 sition avec le nitrate d'argent et le sel d'ammoniaque ou de potasse. Il 

 constitue de fort belles aiguilles soyeuses, légères, assez notablement soiubles 

 dans l'eau bouillante et contenant Z|3, 7 pour 100 d'argent. La formule exige 

 43,7 pour 100. 



» Le clially lac étale délhyle est un liquide plus léger que l'eau, d'une odeur 

 suave rappelant celle de l'élher valérique, bouillant vers igS degrés. On se 

 le procure en cbauffant légèrement ensemble l'acide avec de l'alcool et de 

 l'acide sulfurique. 



» Si l'on cberche à éthérifier l'acide diallylacétique par l'alcool et l'acide 

 cblorhydrique en chauffant pendant une demi-heure à 100 degrés, l'éther 

 diallylacétique obtenu se trouve mélangé avec des produits d'addition ré- 

 sultant de la fixation des éléments de l'acide cblorhydrique sur l'éther, ce 

 qui s'explique, puisque c'est un composé non saturé. 



» Néanmoins l'acide lui-même ne paraît pas fixer H* sous l'influence de 

 l'hydrogène naissant fourni par l'amalgame de sodium ; au bout de qua- 

 rante-huit heures du moins, l'acide retiré du sel de soude formé présentait 

 la même composition et tous les caractères de l'acide primitif. 



)j L'acide diallylacélique résulte, à l'état d'étiier éthylique, de l'action du 

 bromure d'allyle sur l'acétate d'éthyle disodé : 



GHNa=-CO=C=IP + aC'H'Br = CH (CI^j-CO^C^H' + aNaBr. 



L'acide allylacélique, CH= (C'K^)-CO-H, a été découvert par M. Zeidler, 

 qui l'a obtenu en traitant l'allylacétoacétate d'éthyle par l'élhylate de so- 

 dium et saponifiant parles procédés habituels l'éther allylacétique résultant 

 de cetfe double décomposition. Celui que j'ai obtenu dans les réactions que 

 je viens de décrire possède d'ailleurs tous les caractères de l'acide de M. Zei- 

 dler. Je me bornerai à dire que son sel de baryte, qui n'a pas été décrit, 

 (C'-'H'O-)'- Ba 4- 2II-O, cristallise très-bien et contient 2 molécules d'eau de 

 cristallisation. 



» Les mono- et diallylacéloacétates d'éthyle, ainsi que l'allylacétone, feront 

 l'objet d'une autre Communication. » 



PHYSIOLOGIE. — Sur la décomposition de l'acide carbonique dans le spectre solaire, 

 par les parties vertes des végétaux. Note de M. C. Timfriazeff, présentée 

 par M. Ed. Becquerel. (Extrait.) 



« Sans entrer dans les détails historiques et critiques, au sujet des 

 recherches faites antérieurement, je me bornerai, dans cet extrait, à 



