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(le révolution pnralU'le à l'arête?»'/. La densité de ce produit artificiel est 

 a,()i à r5 degrés, celle do l'albite est comprise entre y.J^Cf et 2,()(). Ijifin 

 l'examen dans la lumière polarisée parallèle montre que ces cristaux, dé- 

 barrassés des lamelles hémitropes, se conduisent comme des cristaux d'alhite 

 taillés dans des directions coi-respoudantcs. 



» En résumé, les cristaiix obtenus ont la composition et la densité de 

 l'albite; ils appartiennent au même système cristallin et la forme primitive 

 a les mêmes angles à quelques minutes près. L'orientation des axes d'élas- 

 ticité optique par r.ipport aux arêtes de la forme primitive est telle que 

 l'examen des cristaux dans la lumière jjolarisée parallèle ne permet pas de 

 distinguer les cristaux obtenus par la voie sèche dos cristaux d'albitc na- 

 turelle. 



» Il me reste à indiquer le modo de dispersion de ce felds|)ath artificiel 

 et à le comparer à celui que M. Des Cloizcaux assigne à l'albite naturelle : 

 ce sera l'objet d'une prochaine Note. » 



GliOLOGIK. — La siroiilianc, sa dijjitsioti dans la naUire luinàalc cl dans la 

 naluie vivante, à l'époque aciiielle et dans la série des temps (/éolor/iqitrs. 

 Conséquences relatives aux eaux )nincriilcs silijcres. Note de I\L L. Diic- 

 I.AF.41T, présentée par M. Berthilot. (Extrait par l'auteur.) 



(Commissaires : MM. Daubrée, IL Sainte-Claire Deville, Berthelol.) 



« Résumé et conclusions. — i° La stronliane existe dans les eaux de la 

 mer à l'élat de carbonate et à l'état de sulfate. 



» 2° A l'état de carbonate, elle peut être reconnue dans loo centimètres 

 cubes d'eau de mer. 



» 3" A l'état de sulfate^ elle apparaît nettement dans 4 centimètres cubes 

 de cette même eau (Méditerranée, mer Rouge, mer des Indes, mer de la 

 Chine et ooéan Atlantique). 



» 4° J-es gypses qui, dans les marais salants, se forment en abondance 

 sur les tables avant le dépôt du sel marin, renfci'ment île la strontiano en 

 quantité suffisante pour que i milligramme do ce g} p^e donne, d'une ma- 

 nière parfaitement nette, le spectre de la strontianc. 



» 5° Dans l'évaporation spontanée et en grand des eaux de la nior. la 

 strontiane se concentre dans le premier précipité (carbonate de chaux), 

 et siM tout d.ms le second (sulfate de chaux). Yoilà pourquoi on n'en a plus 

 retrouvé dans les produits qui se forment plus tard, sel marin, chlorure 

 de potassium et de magnésium, etc., ni dans les dernières eaux mères. 



