( i394 ) 

 hydrocarbures bouillant à des températures relativement basses, la couche 

 brune inférieure, qui contenait presque lout le chlorure d'aluminium, a 

 donné surtout les produits bouillant à une température élevée. Il a été 

 facile d'extraire des deux, par mi petit nombre de fractionnements, un 

 liquide bouillant entre i85et 190 degrés et ayant la composition et les 

 propriétés de l'amylbenzine. Celte dernière s'est formée par une réaction 

 qui peut être exprimée empiriquement par l'équation 



CM!" -kC'H"CI = 1ICI +C"H»C^Ii". 



» Nous nous sommes assurés immédiatement que cette méthode de syn- 

 thèse est générale et qu'elle est applicable non-seulement aux chlorures 

 organiques, mais également aux bromures et aux lodtu'es. 



» Eu effet, ayant mélangé de la benzine etdel'iodure d'éthyle, puisayant 

 ajouté du chloriu'e d'aluminium, nous avons vu se dég;iger des fumées 

 acides épaisses, renfermant de l'acide iodhydrique et, après traitement à 

 l'eau et distillation, nous avons pu isoler de l'éthylbenzine bouillant entre 

 i33 et i3j degrés. La réaction semble toutefois marcher un peu moins 

 nettement avec les iodures qu'avec les chloriues, et l'on a obtenu une 

 proportion plus grande de produits bouillant à une température élevée. 

 Ceux-ci renferment probablement des benzines dans lesquelles plusieurs 

 atomes d'hydrogène sont remplacés par le groupe élhyle, mais ils n'ont 

 encore pu être étudiés complètement, 



» En opérant avec le bromure de méthyle et la benzine, sous la pression 

 d'une colonne de mercure de 3o centimètres environ, nous avons constaté 

 de même le dégagement de fumées acides, et la production d'hydrocarbures 

 bouillant à une température supérieure à la benzine et renfermant le 

 toluène ou méthylbenzine. 



» Nous avons obtenu encore le toluène et d'autres benzines méthylées 

 d'une manière beaucoup plus commode, en faisant simplement passer un 

 courant de chlorure de méthyle dans de la benzine additionnée de chlorure 

 d'aluminium et très-légèrement chauffée. Dans ces conditions, il y a encore 

 dégagement d'acide chlorhydrique et le méthyle du chlorure de méthyle 

 se fixe sur la benzine: on obtient, en fractionnant le produit après l'avoir 

 traité par l'eau , des quantités très-notables de toluène passant vers 1 1 1 de- 

 grés ('), puis des produits bouillant plus haut vers les températures d'ébnl- 



(') Le toluène, après avoir été isolé autant que possible par des distillations fractionnées 

 répétées, a été soumis à l'action du clilore à l'ébullition. On a obtenu ainsi du chlorure de 



