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 litioii du xylène (r37 degrés), du mésitylène ( i63 degrés), du durol ou 

 tétraméthylbenzine (190 degrés) et au-dessus. Il semblerait donc s'ètic 

 formé des hydrocarbures, tels que la pentamétliylbcnziiie et l'Iiexaraéthyl- 

 benzine non encore connues, à moins (|iie la substitution du groupe mélhy- 

 lique ne se soit opérée dans un ou plusieurs des grou|)es mélbyliques 

 déjà fixés sur la benzine : dans ce cas on aurait obtenu des benzines 

 élbylées ou même renfermant des radicaux plus complexes de la série grasse. 

 Cette intéressante question n'a pas encore pu être résolue faute de tcm|)s. 



» Nous avons constaté encore que le bromure et l'iodure d'aluminium 

 réagissent sur les chlorures et les iodures organiques de la même manière 

 que le chlorure et fournissent des produits analogues. 



M Dans une prochaine Communication, nous aurons l'honneur d'exposer 

 à l'Académie plusieurs autres synthèses d'hydiocarbures complexes et d'a- 

 cétones, que nous avons déjà réalisées, et nous essayerons de donner une 

 interprétation de cette réaction si générale et si inattendue. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur le propylène normal. Note de 

 MM. E. Reboul et E. Borucoix, présentée par M. Berthelot. 



« Le dédoublement en éthylène el en acide carbonique qu'éprouve, 

 sous l'action du courant, l'acide succinique en solution alcaline, nous avait 

 fait espérer que son véritable homologue supérieur (burnirait, dans les 

 mêmes conditions, de l'acide carbonique et du triméthylène. Il n'en est 

 rien. L'étude attentive des produits que donne l'électrolyse de l'acide py- 

 rotartrique normal montre, en effet, qu'à aucun moment une solution 

 plus ou moins alcaline de pyrotartratc normal de potassium ne donne rii 

 trimélhylène, ni aucun carbure absorbable par le brome (propylène ordi- 

 naire, allylène, éthylène, acétylène'). L'acide normal se comporte donc, 

 dans ces circonstances, conune l'acide ordinaire. Voici les faits : 



'> I. 3o grammes environ de pyrotartratc normal de potassium parfaite- 

 ment neutre, dissous dans /|5 grauunes d'eau, oui été soumis à l'action de 

 quatre éléments de Bunsen, grand modèle; tandis que de l'hydrogène se 

 dégage en abondance dans le compartiment N, le dégagement gazeux est 

 très-lent, presque \\\\\ au début dans le compartiment P, qui devient bient«)l 

 fortement acide. Voici l'analyse i\u gaz recueilli : 



bcnzylc, qui lui-même maintenu à l'ébullition avec une solution d'azotalc de plomb a fourni 

 (le riiydrure île benzoyle, par la réaction due :'i MM. Grimaux et Laulli. Le produit bouil- 

 lant vers 187 degrés a la composition du xylène. 



O.K., 1877. I" S meiiif. (I. I.X.XXIV, NeS-î. ' ^O 



