( »397 '■ 

 » A mesure que l'acidité augmente dans le coin|)arliment I*, la com- 

 bustion devient non-seulement de plus en plus énergique, mais encore de 

 plus en plus complète; n diminue graduellement, et à la limite on a 



G'H'Ô* 4- ô" = 4H'Ô -I- 5€Q«. 



» Nous avons démontré, dans un travail précédent, que le pyrotarirate 

 ordinaire de potassium donne, dans le compartiment P, des cristaux de 

 bipyrotartrate. Bien que ce phénomène ne se produise pas ici, on peut dire 

 que la réaction marche dans le même sens; car nous avons pu retirer du 

 liquide P, au moyen de l'éther, un acide fondant à 97 degrés, et possédant 

 d'ailleurs les propriétés de l'acide normal. * 



) II. Nous avons également tenté d'obtenir le triméthylène en enlevant 

 le brome à son bromure au moyen du sodium. 



« Le bromure était introduit avec un excès de sodium dans des tubes 

 en verre épais qu'on scellait à la lampe après y avoir fait le vide. La décom- 

 |)osition n'étant pas complète en chauffant à iGo degrés pendant sept à 

 huit heures, nous avons porté la température à 20o-2o5 degrés pendant le 

 même laps de temps. Dans ces conditions, elle a paru terminée. 



» Le gaz, recueilli dans du brome, a fourni du bromure de propylène 

 ordinaire, et non du bromure normal ; car, chauffé pendant trois heures 

 en tubes clos avec un excès de potasse alcoolique concentrée, il a donné 

 de l'allvlène, facile à caractériser par le protochlorure ammoniacal, et du 

 propylène brome. On sait en effet que le bromure de propylène ordinaire, 

 dans ce cas, perd d'abord HBr en se transformant en propylène brome (*), 

 lequel à son tour, parla potasse alcoolique, perd lentement HBr à 100 de- 

 grés, ce qui fournit de l'allylène. Le bromure de triméthylène, au con- 

 traire, se dédouble en bromure d'allyle que la potasse alcoolique transforme 

 rapidement en éther allylétliylique, sans allylène. 



» Il semble donc qu'au moment où il devrait prendre naissance, le trimé- 

 thylène, s'il existe, éprouve une modification et passe à l'état de propylène 

 oïdinaire, car il est difficile d'admettre que la transformation ait lieu par 

 suite de la combinaison avec le brome. 



» Nous avons essayé enfin de régénérer le triméthylène de son bromure 

 par l'hydrogène naissant. 



('1 Ce bromure brome, comme l'un de nous l'a démontré, est un mélange de deux pro- 

 pylènes bromes isomériques, que l'on peut séparer et caractériser. 



180.. 



