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chlorures, bromures et iocliires des radicaux alcooliques réagissent sur l:i 

 benzine en présence des chlorure, bromure et ioduic d'aluminium et four- 

 nissent dos dérivés que l'on peut considérer comme de la benzine, dans 

 laquelle un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont remplacés jiar des radi- 

 caux alcooliques. 



M La même réaction se produit quand aux dérivés des alcools de la 

 série grasse on substilue ceux de la série aromatique. Le chlonue de ben- 

 zyle, par exemple, réagit avec facilité sur la benzine en présence du chlo- 

 rure d'aituninium, et foiu'uit le benzylpliényle, ou diphcnylinéilmne, corjis 

 ayant une odeur agréable de IVuit et bouillant vers 260 degrés 



C''H'' + CMi\CH-CI = IICI + C"H .CH-.C°ir. 



» Le produit a été analysé et son identité a été constatée, en outre, par 

 la propriété qu'il a montrée, étant à l'état de surfusion, de cristalliser, 

 quand on y a introduit une |)arcelle de diphénylméthane cristallisé, pré- 

 paré par la méthode ordinaire. 



» Pour nous assurer que la réaction s'opère de même avec les chlorures 

 renfermant plus d'un atome de chlore, nous avons mélangé du chloro- 

 forme avec de la benzine d'iuie pari, et du lé(rachlorure de carbone el la 

 benzine de l'autre. En ajoutant du chlorure d'aluminium, nous avons vu 

 l'acide chlorhydrique se dégager avec une régularité parfaite. En distillant 

 les produits après les avoir traités par l'eau, on sépare la benzine non 

 attaquée, et des h\ drocarbures bouillant à une température très-élevée. 

 I^e chloroforme et le tétrachlorure de carbone ont entièrement disparu. 



M Qiiant aux hydrocarbures formés, ccîlui provenant du chloroforme dis- 

 tille en grande partie mi peu au-dessus de 35o degrés et cristallise dans les 

 récipients. En reprenant par l'alcool chaud le produit cristallisé, on obtient 

 une solution ayant une fluorescence bleue marquée, qui, d'ailleurs, n'est 

 |)as due au produit principal; en n'eni])loyant c[u'iine quaulité insnlfisante 

 d'alcool, on laisse indissoute une partie d'une huile incristallisable et les 

 solutions fournissent par refroidissement et par évaporation des cristal- 

 lisations blanches d'un |)rodiiit qui, exprimé dans des doubles de papier 

 et cristallisé de nouveau dans l'alcool, présente toutes les propriétés du 

 IriphcnyliDclhanc. Ce dernier coips a, connue on sait, été obtenu par 

 ^L^L Keludé et Franchimont, en faisant réagir le mcrcure-phényle sur le 

 chlorobenzol. Nous avons trouvé à notre produit un point de fusion un 

 peu plus élevé que celui donné par ces deux savants chimistes, g5 degrés 

 environ au lieu de 92", 5. Il a une légère et agréable odeur de fruit. 



