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 » Il s'est formé suivant l'équation 



CHCP + 3C'W = 3HCI -+- CHfCH»)». 



» Le létraphéiiylméthane, qui n'était pas encore connu, s'obtient avec au 

 moins autant de facilité à l'aide du tétrachlorure de carbone; il s'isole par 

 distillation, puis par cristallisation dans l'alcool. 11 bout à une tempéra- 

 ture de beaucoup supérieure à celle de l'ébuUilion du mercure, et cristal- 

 lise dans l'alcool en petits prismes qui, d'après leur action sur la lumière 

 polarisée, paraissent clinorhombiques. Il fond vers 96 degrés. 



» Sa formation est exprimée par l'équation 



CCI* -t- AC^H" = 411 Cl -H C(C»H^)'. 



» Les chlorures oxygénés, tels que les chlorures d'acides, se comportent 

 d'une façon tout à fait pareille. En mélangeant du chlorure de benzoyle 

 avec un excès de benzine et ajoutant du chlorure d'aluminium par petites 

 portions, nous avons vu se dégager de l'acide chlorhydrique, et l'odeur du 

 chlorure de benzoyle a bientôt disparu pour faire place à une autre plus 

 agréable. En opérant comme il a été indiqué plusieurs fois, nous avons vu 

 le produit principal passer vers 3o5 degrés, et, en reprenant par l'alcool 

 additionné d'un peu d'éther, nous avons obtenu une solution qui nous a 

 donné bientôt de beaux cristaux orthorhombiques de benzophénone. Nous 

 avons pu y constater la présence de formes hémièdres et mesurer les angles 

 qu'un de nous avait trouvés anciennement sur des cristaux obtenus avec 

 de la benzophénone préparée par M. Chancel 



C»H\CO^Cl-hC«H'^ =HC1 + C«H^CO.C'=H\ 



Avec le chlorure d'acétyle et la benzine on a obtenu de même, quoique 

 moins abondamment, le inéthjlbenzoyle que l'im de nous a préparé, il y a 

 longtemps, par distillation d'un mélange d'acétate et de benzoate de 

 chaux. Ce corps fondant vers 12 degrés et restant facilement en surfusion, 

 on a pu constater son identité en le faisant cristalliser avec une parcelle de 

 méthylbenzoyle pi'ovenant d'anciennes préparations. 



» L'action du chlorure de phtalyle sur la benzine, en présence du 

 chlorure d'aluminium, nous a donné deux produits dont l'un est l'acétone 

 phtalopliéniqiie ou plitalopliénone CH* (COCH')^, qui fond à io5 degrés, 

 bout à 320 degrés sous la pression de 4o millimètres de mercure et distille 

 sous décomposition au-dessus de 36o degrés à la pression ordinaire. Il est 

 soluble dans l'alcool chaud et cristallise en lamelles nacrées. 



