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» Le deuxième rst identique on isomérique avec l'anthraquinone; il est 

 beaucoup moins soluble dans l'alcool chaud que le prccédenl. 11 cristal- 

 lise de l'alcool en fines aiguilles et se sublime également en aiguilles cristal- 

 lisées ressemblant à celles ôc l'anthraquinone. Son point de fusion a été 

 trouvé à 280-281 degrés. Celui de l'anthraquinone est à 273 degrés; mais 

 cette différence n'est peut-être pas suffisante pour établir une isomérie.Des 

 recherches plus complètes seront faites sur ce point. 



» Il résuite de ces faits que les atomes de chlore des chlorures des 

 radicaux alcooliques et acides se remplacent facilement par des radicaux 

 hydrocarbonés et particulièrement par le phényle. 



» Il n'en est pas de même au moins dans des conditions analogues du 

 chlore combiné au radical phényle: la benzine chlorée, mélangi'c avec la 

 benzine et le chlorure d'aluminium, peut être chauffée pendant longtemps 

 jusqu'à 200 degrés, sans donner un dégagement d'acide chlorhydriqne à 

 l'ouverture des tubes. La réaction n'est donc pas analogue à celle qui se pro- 

 duit avec les chlorures alcooliques; elle parait plutôt se rapprocher de 

 celle que donne le chlorure d'aluminium chauffé avec la benzine seule. 



» La benzine bichlorée paraît résister moins que la précédente à l'action 

 du chlorure d'aluminium en présence de la benzine. 



)i Nous avons tenté d'obtenir directement des acides ou des éthers par 

 l'action du chlorure d'ahiiiiiiiitun sur un mélange de benzine et d'élher 

 chloroxycarbonique. Il semblait que l'on pourrait préparer ainsi, soit 

 l'acide benzoïque, soit, par une substitution complète des atomes d'hydro- 

 gène de la benzine, l'acide meiliqiie, ou au moins l'un des acides des inter- 

 médiaires. Il n'en a rien été; il se produit bien, lorsqu'on ajoute le chiorure 

 d'aluminium au mélange, un vif dégage ment gazeux ; mais ce gaz est formé 

 principalement d'acide carbonique. Le produit ne renferme aucun acide 

 organique, mais bien des hydrocarbures bouillant à la température d'ébid- 

 lition de l'éthylbenzine et de la diélhylbenzine. On comprend que l'éther 

 chloroxycarbonique décomposé par l'acide chlorhydriqne, qui prend nais- 

 sance dès le commencement de la réaction, fournisse du chlorure d'étbyle 

 et de l'acide carbonique. Le chlorure d'éthyle réagit sur la benzine, comme 

 le chlorure de mélliyle dans l'expérience rapportée dans notre précédente 

 ComnuMiication, et fournit les benzines éthyléc et diéthylée. 



M Nous avons constaté également, ainsi que l'on pouvait s'y attendre, 

 que les corps renfermant des oxhydryles alcooliques ou acides, ne se prê- 

 tent pas à des synthèses analogues, en raison de l'action qu'ils exercent sur 

 le chlorure d'aluminium. 



