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ner etwa ähnlichen Auffassung ist schon Wagner gekommen, dessen Ausspruch ich mir 

 gestatte wörtlich anzuführen: „das Auftreten der Stigmen am Cephalothorax [Prosoma] 

 hängt mit dem Verschwinden derselben am Abdomen zusammen. Dieses letztere lässt 

 sich vielleicht durch die bedeutende Entwickelung der Muskeln im Cephalothorax dieser 

 Formen erklären: einerseits findet bei erhöhter Muskelthätigkeit eine bedeutende Zerstö- 

 rung organischer Substanz statt, andererseits fördert die Muskelkontraktion die Luftven- 

 tilation in den Tracheen" . . . .; „ausserdem hat die relativ schwache Entwickelung des 

 Abdomens [Opisthosoma], welches bei den Acarinen stark reduziert ist, das Verschwinden 

 der Stigmen an demselben zur Folge gehabt; die Lage der Stigmen lässt sich durch 

 den Charakter oder den Grad der Entwickelung der entsprechenden Körpersegmente er- 

 klären" (1895, S. 125—126). In einigen später zu erörternden speziellen Punkten stehe 

 ich jedoch mit Wagner im Widerspruch. 



In einigen Gruppen kann nun nachweisbar eine Rückbildung auch des neuer- 

 worbenen prosomalen Tracheensystems eintreten. So sind bei den vorwiegend süsswas- 

 serbewohnenden Hydrachniden die Stigmen geschlossen und auch die Tracheen haben 

 öfters eine mehr oder weniger bemerkbare Reduktion erfahren. Bei den im Meere le- 

 benden Halacariden (vgl. Lohmann 1888, S. 40, 46, 126) sind die Tracheen schon völ- 

 lig eingebiisst worden, und nur die rudimentären Stigmen weisen auf ihre Herkunft von tra- 

 cheenführenden Prostigmata hin. Offenbar ist in beiden Gruppen die Rednktionserschei- 

 nung auf die aquatische Lebensweise zurückzuführen. In den Reterostigmata kommt 

 ein Tracheensystem nur den Weibchen zu, wogegen den zumeist recht kurzlebigen Männ- 

 chen sowohl Tracheen als auch Stigmen fehlen. 



Eine recht interessante Gruppe stellen hinsichtlich ihres Tracheensystems die 

 Cryptostigmata (Oribatidae aut.) dar. Nicht nur besitzen sie, im Gegensatz zu allen 

 übrigen echten Acariden, vier Stigmenpaare, welche zudem in dem gegebenen Segment 

 eine etwas anderweitige Lage einnehmen (vgl. oben, S. 59), sondern mehrere Umstände 

 deuten noch darauf hin, dass sie im Vergleich mit den übrigen tracheenführenden Mil- 

 ben ihr Tracheensystem verhältnismässig spät erworben haben dürften. Die Jugend- 

 stadien vieler Oribatiden zeigen öfters eine überaus grosse Ähnlichkeit mit den Tyro- 

 glyphinen, weshalb sie auch mitunter mit solchen sogar verwechselt worden sind. Sie 

 haben in den genannten Stadien mit diesen die gleiche Körpergestalt, die dünne und 

 weiche Haut und die zunächst weissliche Farbe gemein, sie führen auch als Prosopa eine 

 etwa ähnliche Lebensweise und zeigen inbezug auf ihre Organisationsverhältnisse (Mund- 

 bildung, Verdauungsorgane, Üldrusen, z T. auch Generationsorgane etc.) in der Tat so 



wäre (vgl. oben, S. 71) — zu erklären suchen wollte, so rnuss man jedenfalls vor der Tatsache, dass die 

 Oribatiden vier Stigmenpääre besitzen, mit dieser Erklärung zu kurz kommen. Eine etwaige Annahme, dass 

 in sämtlichen Milbengruppen infolge des Einbüssens der opisthosomalen Respirationsorgane zuerst in jedem 

 prosomalen Segment ein Paar von Stigmen mit zugehörigen Tracheen erworben worden wäre, von denen 

 dann in den verschiedenen Gruppen alle bis auf ein, und zwar auf ein je in verschiedenem Segment gelege- 

 nes, Paar (bei den Oribatiden bis auf vier Paare) rückgebildet worden wären, scheint mir weniger mutmass- 

 lich als die oben vertretene Auffassung. Andererseits finden sich mit Rücksicht auf die neueren Ergebnisse 

 betreffs der Phylogenie der Arachnoiden für die Annahme, dass ihre Verfahren schon von Hause aus auch 

 mit prosomalen Atmungsorganen ausgestattet wann, durchaus keine Anhaltspunkte. 



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