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schon früh in der embryonalen Periode angelegt werden. Die Tracheen der Acariden 

 stellen nach der hier vertretenen Auffassung phylogenetisch recht spät, wahrscheinlich 

 erst nach der Abtrennung des Acaridenzweiges von dem Arachnoidenstamme — welcher 

 leztere in keinem direkten genetischen Zusammenhang mit dem Ateloceratenstamme stehen 

 dürfte — neu erworbene Respirationsorgane dar \ weshalb sie auch ontogenetisch erst in 

 einem verhältnismässig späten postembryonalen Stadium, und zwar in der Regel im Nymphen- 

 stadium, bei einigen Prostigmata vermutlich durch Zurückverschiebung (vgl. oben, S. 88) 

 schon im Larvenstadium, bei den Cryptostigmata aber erst im Prosoponstadium, zur Ent- 

 wicklung gelangen. Andererseits sind die Acaridentracheen auch nicht, wie ich dies 

 vorher nachzuweisen ' versucht habe, mit den opisthosomalen Respivationsorganen der 

 übrigen Arachnoiden homolog. Sie stellen demnach Atmungsorgane sui gene- 

 ris dar. 



Aller Wahrscheinlichkeit nach war die ursprüngliche Funktion der Hautdrüsen, 

 die wir als Vorläufer der Milbentracheen supponierten, sezernierender Art. Der Funk- 

 tionswechsel von der primären sekretorischen zu der sekundären respiratorischen Tätigkeit 

 dürfte sich auch hier nach demselben Modus vollzogen haben, wie dies Palmen in seiner 

 grundlegenden Arbeit „Zur Morphologie des Tracheensystems" (S. 140 ff.) in so plau- 

 sibler Weise dargetan hat. Das Kausalmoment, welches bei den Acariden diesen 

 Funktionswechsel hervorrief, war nicht etwa ein Übergang von einer aquatischen zu einer 

 terrestrischen Lebensweise, sondern, wie schon vorher bemerkt, wahrscheinlich der Ver- 

 lust der primären opisthosomalen Respirationsorgane und die davon bei den dic- 

 ker chitinisierten Milbengruppen bedingte Bedürfnis, neue spezifische, aber 

 jetzt aus den oben (S. 74 — 79) angeführten Gründen im Prosoma gelegene Respi- 

 rationsorgane zu erwerben, Umstände, die unter den sämtlichen Arachnoiden 

 im grossen ganzen für die Acariden allein Gültigkeit haben, was eben 

 an und für sich zu Gunsten der hier vertretenen Auffassung zu sprechen 

 scheint 2 . 



Aus dem oben (S. 60) angeführten Grunde habe ich bisher die Notostigmata 

 noch nicht berücksichtigt. Sie unterscheiden sich durch die merkwürdige dorsale Lage 



1 Betreffs dieser späten Erwerbung der Tracheen der Acariden stelle ich mit der Auffassung Wag- 

 ner's (1895, S. 129 f.) im Widersprach, obgleich ich sonst in der Hauptsache, d. h. inbezug auf die Ableitung 

 dieser Respirationsorgane von Hautdrüsen, mit ihm einverstanden bin. 



2 Unter den echten Arachnoiden — ich sehe hier von den Pantopoden und Linguatuliden ab — finden 

 sich sonst Formen ohne alle besonderen Respirationsorgane nur bei den Palpigradi (über die Atmungsorgane 

 der Cryptostemma fehlen uns noch sichere Auskünfte; vgl. Börner 1902 a, S. 462; Karsch 1892). Die Palpi- 

 gradi (Koenenien) sind nun sehr kleine und weichhäutige Tiere, welche — wie auch die weichhäutigen tra- 

 cheenlosen Milben und die ebenfalls zumeist ziemlich dünn chitinisierten Larven der tracheenführenden 

 Acariden — durch die diffuse Hautatmung recht gut auskommen können. Die bei einigen Koenmia -Arten 

 vorkommenden paarigen Ventralsäckchen sind allerdings mitunter mit den Lungen anderer Arachnoiden 

 homologisiert worden (Wheeler 1900), eine Auffassung, die inzwischen schon von Hansen (1902, S. 208) 

 angezweifelt und von Börner (1904, S. 106) als irrig nachgewiesen worden ist. Nach dem letztgenannten 

 Autor stehen sie jedoch sekundär vielleicht in gewisser Beziehung zu der Respiration. 



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