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tionserscheinungen stehen ja mit einander in engster Beziehung, und die Reduktion des 

 einen Organsystems kann sehr wohl von einer entsprechenden Rückbildung des anderen 

 begleitet werden. Dass hierbei die Rückbildung der Respirationsorgane derjenigen des 

 Zirkulationsorganes voraneilt, ist mit Rücksicht auf die supponierte Gebundenheit jener 

 Organe an die opisthosomalen Extremitätenanlagen, welche in erster Linie eine Reduk- 

 tion erfahren hatten, nicht zu verwundern. 



Ich habe vorher die Auffassung zu begründen versucht, dass in der Ahnenreihe 

 wenigstens einiger der jetzigen Acariden zu einer gewissen phylogenetischen Epoche Formen 

 ohne jegliche spezifische Respirationsorgane auftraten, d. h. Formen, welche in Übereinstim- 

 mung z. B. mit den jetzigen Tyrogiyphinen nach dem Verlust der ehemaligen opisthosomalen 

 Respirationsorgane noch nicht neue prosomale Tracheen erworben hatten, während in 

 anderen Gruppen die Neuerwerbung der prosomalen Tracheen vielleicht schon vor der 

 völligen Rückbildung der opisthosomalen Respirationsorgane eingeleitet wurde (vgl. oben, 

 S. 8:2, 88). Gemäss der soeben ausgesprochenen Annahme wurde dann, allerdings 

 in letzter Instanz infolge der starken Reduktion und Konzentration des Opisthosoma, die 

 Rückbildung, bezw. der gänzliche Verlust der ursprünglichen Respirationsorgane in den mei- 

 sten Acaridengruppen von dem Einbüssen auch des Zirkulationsorganes begleitet. Hierdurch 

 Hesse sich das so weit verbreitete Fehlen eines Herzens bei den Acariden ungezwungen 

 erklären. Ebensowenig wie der Verlust des Herzens in den verschiedenen Gruppen 

 gleichzeitig stattgefunden haben musste, ebensowenig musste derselbe schon in sämtli- 

 chen Gruppen eingetreten sein. In der Tat ist, wie schon erwähnt, das Herz, wenn 

 auch stark reduziert, doch wenigstens in drei untereinander verwandten Gruppen fort- 

 während bestehen geblieben. Dass dieses Organ aber auch hier z. T. im Verschwinden 

 begriffen ist, scheint daraus hervorzugehen, dass dasselbe nach Winkler (1886, S. 113) 

 nicht in sämtlichen Gamasidengattungen mehr vorhanden sein dürfte. 



Als seiner Zeit die neuen prosomalen Tracheen erworben wurden, war in den 

 meisten Gruppen vermutlich jede Beziehung zu einem Zirkulationsorgan, weil dieses schon 

 eingebüsst worden oder doch im Verschwinden begriffen war, so gut wie ausgeschlossen; 

 die Tracheen, bezw. ihre Stigmen, traten dann bei den echten Acariden an verschiedenen 

 Körperstellen auf, jedoch stets in der Nähe irgend welcher Extremitäten, wo die Kon- 

 traktionen der Extremitätenmuskeln den Luftwechsel begünstigte, und zwar mehr oder 

 weniger nahe bei den Cheliceren (Prostigmata, Stomatosüginata, Heterostigmata) oder in 

 nächster Nachbarschaft der vier Gangbeinpaare (Crgptostigmata). In denjenigen Gruppen 

 (Metastigmata, Mesostigmata, Holothyridae), bei denen das Herz noch persistiert, liegen 

 dagegen die Stigmen im hinteren Teil des Prosoma, in ziemlicher Nähe des Herzens 

 (vgl. vor allem Fig. 4 in Winkler's Arbeit 1886). Es fragt sich, ob dieser recht 

 auffallende Umstand auf einem blossen Zufall beruht, oder ob nicht hier eine Bezie- 

 hung der neuerworbenen Tracheen zu dem noch vorhandenen Zirkulationsorgan für diese 

 Lage der Stigmen bestimmend war. ' 



1 Betreffs der Uropodidae müssen wir jedoch noch nähere Auskünfte hinsichtlich des eventuellen Vor- 

 kommens eines Herzens abwarten. (Vgl. oben. S. 95 Fussnote 2). 



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