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 mation du benzonte, du nitrobenzoate et du bromobenzoate de soude, est 

 tout à fait le même. 



» Nous n'avons pas pu obtenir dans la réaction précédente la benzine 

 bromo-iodée que nous cberchions. 



» III. action du prolocli/orure d'iode sur t acide phénique. — Ces deux 

 corps agissent l'un sur l'autre avec énergie et production de grandes quan- 

 tités d'acide cblorhydrique. Le produit de la réaction se dissout dans la 

 soude; la solution donne, avec l'acide chlorhydrique, un précipité liquide, 

 épais, blanc-grisâtre; par ce traitement, on débarrasse le liquide primitif 

 d'une certaine quantité d'iode libre. 



» La substance purifiée ainsi ne peut être distillée sans décompo- 

 sition à la pression normale : elle dégage en effet, quand ou la chauffe, 

 beaucoup d'iode, et il se forme des quantités notables d'acide rosolique, 

 soluble en rouge-cramoisi dans les alcalis. En distillant dans le vide, nous 

 avons pu partager le liquide en deux parties : l'une liquide que l'analyse a 

 démontré être de l'acide phénique mono-iodé; l'autre solide, dure, cas- 

 sante et amorphe, contenant un peu d'acide rosolique et de l'acide phé- 

 nique bi-iodé. 



» La génération de ces deux corps est exprimée par les équations 



C' 2 H 6 O 2 + Cl I == C1H + C ,2 H 5 I0 2 , 

 C ,3 H 5 I0 2 h- Cil = CIH -+- C ,2 H 4 I 2 2 . 



» L'acide phénique mono-iodé est liquide, sirupeux, incolore, plus dense 

 que l'eau, d'une odeur persistante qui rappelle celle de l'acide chlorophé- 

 nique, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther ; il se combine 

 aux ^alcalis pour former des sels insolubles dans une lessive concentrée de 

 potasse ou de soude, très-solubles dans l'eau pure, incristallisables. Il est 

 décomposable par la chaleur et ne distille intact que dans le vide. L'acide 

 phénique bi-iodé est solide, incolore, fusible vers iio°, très-peu soluble 

 dans l'eau, un peu plus dans l'eau alcoolisée bouillante, d'où il se dépose 

 sous forme de fines aiguilles aplaties, d'une odeur faible rappelant celle 

 de l'acide chlorophénique, soluble dans l'alcool, l'éther et les alcalis, avec 

 lesquels il forme des sels très-solubles dans l'eau pure, insolubles dans une 

 lessive concentrée. La chaleur le décompose avec mise en liberté d'iode et 

 formation d'acide rosolique. 



» On voit, d'après les faits contenus dans ce Mémoire, que le proto- 

 chlorure d'iode pourra être employé avec avantage pour la préparation de 

 dérivés de substitution iodés. » 



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